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2-氨基-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-4-丙氧基嘧啶-5-甲酰胺 | 72418-31-6

中文名称
2-氨基-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-4-丙氧基嘧啶-5-甲酰胺
中文别名
3,4-二氯-N-甲基-N-(3-亚甲基-2-羰基-8-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺(4,5)癸-7-基)苯乙酰胺
英文名称
2-Amino-N-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-4-propoxy-5-pyrimidinecarboxamide
英文别名
2-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-propoxypyrimidine-5-carboxamide
2-氨基-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-4-丙氧基嘧啶-5-甲酰胺化学式
CAS
72418-31-6
化学式
C15H25N5O2
mdl
——
分子量
307.396
InChiKey
QBVKSPHVNUWFAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:621023a45a7856c92441a45b65d44ada
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
    申请人:GILL Adrian Liam
    公开号:US20090264401A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
    一种具有化学式(I)的化合物: 及其药用盐,其中变量基团在其中定义;还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用,制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
  • DOSTERT, P.;IMBERT, T.;ANCHER, J. F.;LANGLOIS, M.;BUCHER, B.;MOCQUET, G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 5, 437-444
    作者:DOSTERT, P.、IMBERT, T.、ANCHER, J. F.、LANGLOIS, M.、BUCHER, B.、MOCQUET, G.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009130496A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
  • Dostert; Imbert; Ancher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 437 - 444
    作者:Dostert、Imbert、Ancher、et al.
    DOI:——
    日期:——
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