1,4,7,10-tetraazabycyclo[8.2.1]tridecan-13-one | 170983-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazabycyclo[8.2.1]tridecan-13-one
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.1]tridecan-13-one；1,4,7,10-Tetrazabicyclo[8.2.1]tridecan-13-one
• CAS: 170983-22-9
• 化学式: C₉H₁₈N₄O
• 分子量: 198.268
• InChiKey: IQKDBPFPEWAKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazabycyclo[8.2.1]tridecan-13-one 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种大环二羧酸化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种大环二羧酸化合物的合成方法，属于药物合成技术领域。用化合物2为原料，经过多步反应得到目标化合物1，反应原料易得，工艺易操作，收率较高，能够大量生产化合物1。

  公开号：

  CN116217504A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7,8,8c-octahydro-1H-4a,6a,8a-triaza-2a-azoniacyclopent[fg]acenaphthylene bromide salt 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4,7,10-tetraazabycyclo[8.2.1]tridecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  一种大环二羧酸化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种大环二羧酸化合物的合成方法，属于药物合成技术领域。用化合物2为原料，经过多步反应得到目标化合物1，反应原料易得，工艺易操作，收率较高，能够大量生产化合物1。

  公开号：

  CN116217504A

文献信息

• [EN] 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE-1,4-DIACETIC ACID<br/>[FR] ACIDE 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE-1,4-DIACETIQUE
  申请人：BRACCO S.P.A.

  公开号：WO1999035134A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4-diacetic acid of formula (I), as well as its chelated complex salts with bi-trivalent metal ions having atomic number from 20 to 31, 39, 42, 43, 44, 49 or from 57 to 83, as well as their salts with anions of physiologically acceptable organic acids, selected from acetate, succinate, citrate, fumarate, maleate, oxalate, or with anions of inorganic acids selected from halo acids ions.(FR) L'invention concerne un acide 1,4,7,10-tétraazacylododécane-1,4-diacétique de la formule (I), ainsi que ses sels complexes chélatés avec des ions métalliques bi ou trivalents possédant un numéro atomique de 20 à 31, 39, 42, 43, 44, 49 ou de 57 à 83, ainsi que leurs sels avec des anions d'acides organiques physiologiquement acceptables sélectionnés dans le groupe formé par l'acétate, le succinate, le citrate, le fumarate, le maléate, l'oxalate, ou avec des anions d'acides inorganiques sélectionnés parmi des ions d'haloacides.

  1,4,7,10-四亚胺-1,4-丙二酸二钠（IV）及其与双(so,z)金属离子（其原子序数为20至31、39、42、43、44、49，或57至83）的配位复盐，以及与选择性来源于乙酸、丙二酸、柠檬酸、β-categoryId、丙二酸氢、亚丙二酸或可接受的生理盐的有机酸的阴离子的盐，同时还包括这些物质与卤化酸阴离子盐的配位复盐。
• 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE-1,4-DIACETIC ACID
  申请人：BRACCO IMAGING S.p.A.

  公开号：EP1045838B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US6417354B1
  申请人：——

  公开号：US6417354B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• A New, Facile Synthesis of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane:  Cyclen
  作者：Phillip S. Athey、Garry E. Kiefer

  DOI：10.1021/jo016111d

  日期：2002.6.1

  This report outlines a new and efficient synthesis of cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane, 1) utilizing bis-imidazoline, 6 (1,1'-ethylenedi-2-imidazoline), with 1,2-dibromoethane. General conditions were developed, allowing for the simple, three-step synthesis of I at the multigram scale with an isolated overall yield approaching 65%. The cyclization of 6 produced by the condensation of triethylene tetraamine (TETA) with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal, gave the twelve-membered, imidazolinium, cyclized intermediate bromide salt, 7 (2,3,4,5,6,7,8,8c-octahydro-1H-4a,6a,8a-triaza-2a-azoniacyclopent[fg]acenaphthylene), which hydrolyzed to 1 with the use of hot, aqueous caustic. Hydrolysis of 7 under milder conditions formed the 1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.1]tridecan-13-one (20). Mechanistically, the formation of 7 may be rationalized as involving a diaminocarbene that undergoes an intramolecular carbon-hydrogen insertion.
• 一种大环二羧酸化合物的合成方法
  申请人：赣州康瑞泰药业有限公司

  公开号：CN116217504A

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种大环二羧酸化合物的合成方法，属于药物合成技术领域。用化合物2为原料，经过多步反应得到目标化合物1，反应原料易得，工艺易操作，收率较高，能够大量生产化合物1。