5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 | 111493-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-chloro-1-methylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 111493-52-8
• 化学式: C₅H₄ClN₃
• 分子量: 141.56
• InChiKey: ALYKYQFBPPPPMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64℃
• 沸点：
  270℃
• 密度：
  1.34
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 在 sodium hydrogensulfide 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis(1-methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTUED PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF.
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本公开提供了一种公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体，可用作磺胺类或磺酰脲生长调节剂或除草剂的中间体。公式I。本公开还提供了一种制备公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体的方法。

  公开号：

  WO2014002110A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 尿素 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF PREPARATION OF AZIMSULFURON

  摘要：

  本公开提供了制备阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物的方法。该方法涉及使用具有式I的化合物， 在氯代溶剂（如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）中，通过在水杨酸或甲酸和氯气或次氯酸钠的存在下，用盐酸处理；或者在水环醚（如四氢呋喃、1,4-二噁烷）中，通过在水杨酸和N-氯琥珀酰亚胺或过氧化氢的存在下，用盐酸处理，以获得1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰氯；将磺酰氯转化为磺酰胺，并将磺酰胺与苯基(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酸酯处理，以获得阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物。

  公开号：

  US20150112063A1

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARATION OF AZIMSULFURON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AZIMSULFURON
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014002111A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present disclosure provides process for preparation of azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof. The process involves treating a compound of formula I, (Formula I should be inserted here.) with aqueous acetic acid or formic acid and chlorine gas or sodium hypochlorite in presence of hydrochloric acid in chlorinated solvents such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane or with aqueous acetic acid and N-chlorosuccinimide or hydrogen peroxide in presence of hydrochloric acid in aqueous cyclic ether such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane to obtain 1-methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride; converting the sulfonyl chloride to a sulfonamide and treating the sulfonamide with a phenyl(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamate to obtain azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof.

  本公开提供了制备阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物的方法。该方法涉及使用具有化学式I的化合物（应在此处插入化学式I）与水杨酸或甲酸和氯气或次氯酸钠在氯化溶剂（如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）中，在氯化溶剂中的氯化氢的存在下处理，或者与水杨酸和N-氯琥珀酰亚胺或过氧化氢在环氧乙醚（如四氢呋喃、1,4-二噁烷）中的氯化氢的存在下处理，以获得1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰氯；将磺酰氯转化为磺酰胺，并将磺酰胺与苯基(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酸酯处理，以获得阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUESEN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2022129365A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to novel 1,4-substituted piperidine compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及一种具有P2X7受体（P2X7）拮抗作用的新型1,4-取代哌啶化合物（I）的制备方法，以及包含这些化合物的药物组合物，化学过程和它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP4015039A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  The present invention relates to novel 1,4-substituted piperidine compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans

  本发明涉及具有 P2X7 受体（P2X7）拮抗特性的新型式（I）1,4-取代哌啶化合物、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的化学工艺及其在治疗或预防动物（尤其是人类）体内与 P2X7 受体活性有关的疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014002109A4

  公开（公告）日：2014-01-23
• Yamamoto, Susumu; Morimoto, Katsushi; Sato, Toshiaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1545 - 1547
  作者：Yamamoto, Susumu、Morimoto, Katsushi、Sato, Toshiaki

  DOI：——

  日期：——