1-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-9,10 dihydroanthracene 9,10-dione | 76695-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-9,10 dihydroanthracene 9,10-dione
• 英文别名: ziganein 5-methyl ether；1-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-anthraquinone；1-Hydroxy-5-methoxy-3-methyl-anthrachinon；1-Hydroxy-5-methoxy-3-methylanthracene-9,10-dione；1-hydroxy-5-methoxy-3-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 76695-93-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: RFURGWSMUIAQQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  502.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-9,10 dihydroanthracene 9,10-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5-二羟基-3-甲基-9,10-蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Muehlemann, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1949, vol. 24, p. 343,349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-(2-methoxy-benzyl)-6-methyl-isophthalic acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-9,10 dihydroanthracene 9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Muehlemann, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1949, vol. 24, p. 343,349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetische anthracyclinone XVI synthese hydroxylierter anthrachinone durch regioselektive Diels-Alder-reaktion
  作者：Karsten Krohn

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80234-6

  日期：1980.1

  Naturally occurring quinones such as 7-methyljuglone, chrysophanol, emodin, helminthosporin, phomarin and physcion were prepared via Diels-Alder reaction and PCC-oxidation of the allylic alkohols obtained from the adducts.

  通过Diels-Alder反应和由加成物得到的烯丙基醇的PCC氧化，制备了天然存在的醌，例如7-甲基juglone，chsophophanol，大黄素，helminthosporin，phomarin和physcion。
• Muehlemann, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1949, vol. 24, p. 343,349
  作者：Muehlemann

  DOI：——

  日期：——