3-[(4-chlorobenzoyl)amino]propanoyl chloride | 755024-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-chlorobenzoyl)amino]propanoyl chloride
• CAS: 755024-79-4
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 246.093
• InChiKey: WFQXIDGYBZKDAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 、 3-[(4-chlorobenzoyl)amino]propanoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.2%的产率得到4-chloro-N-[3-oxo-3-(4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl)-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  吗氯贝胺 4-芳基哌嗪衍生物的合成：具有双重作用模式的潜在抗抑郁药

  摘要：

  摘要 我们在此报告了取代 4-氯-N-[3-氧代-3-(4-芳基-1-哌嗪基)-丙基] 苯甲酰胺 (5-9) 的合成，作为潜在的新型抗抑郁药，并入单个分子与双重药理学特征相关的结构部分：MAO-A 抑制剂和 5-HT1A 受体亲和力。

  DOI：

  10.1081/scc-200025581
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-chlorobenzoyl)amino]propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以98.6%的产率得到3-[(4-chlorobenzoyl)amino]propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吗氯贝胺 4-芳基哌嗪衍生物的合成：具有双重作用模式的潜在抗抑郁药

  摘要：

  摘要 我们在此报告了取代 4-氯-N-[3-氧代-3-(4-芳基-1-哌嗪基)-丙基] 苯甲酰胺 (5-9) 的合成，作为潜在的新型抗抑郁药，并入单个分子与双重药理学特征相关的结构部分：MAO-A 抑制剂和 5-HT1A 受体亲和力。

  DOI：

  10.1081/scc-200025581

文献信息

• Synthesis of 4‐Arylpiperazine Derivatives of Moclobemide: Potential Antidepressants with a Dual Mode of Action
  作者：Hernán Pessoa‐Mahana、Gonzalo Recabarren Gajardo、Ramiro Araya‐Maturana、Johann Kosche Cárcamo、C. David Pessoa‐Mahana

  DOI：10.1081/scc-200025581

  日期：2004.1.1

  substituted 4‐chloro‐N‐[3‐oxo‐3‐(4‐aryl‐1‐piperazinyl)‐propyl] benzamides (5–9), as potential new antidepressants, incorporating in a single molecule structural moieties related to a dual pharmacological profile: MAO‐A inhibitor and 5‐HT1A receptor affinity.

  摘要 我们在此报告了取代 4-氯-N-[3-氧代-3-(4-芳基-1-哌嗪基)-丙基] 苯甲酰胺 (5-9) 的合成，作为潜在的新型抗抑郁药，并入单个分子与双重药理学特征相关的结构部分：MAO-A 抑制剂和 5-HT1A 受体亲和力。