1-(3-formylphenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)urea | 945003-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-formylphenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)urea
• 英文别名: n-(3-Formylphenyl){[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carboxamide；1-(3-formylphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 945003-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 308.26
• InChiKey: GFEOCXQMZZVJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-formylphenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)urea 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of thieno[2,3-d]pyrimidines as B-Raf inhibitors

  摘要：

  The serine/threonine specific protein kinase B-Raf is part of the MAPK pathway and is an interesting oncology target. We have identified thieno[2,3-d]pyrimidines as a core scaffold of small molecule B-Raf inhibitors. The SAR of analogs in this series will be described. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.006
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-formylphenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  含5-氟吲哚-2-酮部分的苯脲的设计，合成及抗肿瘤评估

  摘要：

  背景：新型抗肿瘤药的开发仍然非常需要。 目的：本研究的重点是带有5-氟吲哚-2-酮部分的苯基脲的设计，合成和抗肿瘤评估。 方法：设计并合成了三套苯基脲，并通过MTT法测定了它们对四种人类癌细胞系（Hela，Eca-109，A549和MCF-7）的抗增殖能力。在人乳腺癌的异种移植模型（MCF-7）中进一步评估了体内抗癌活性。 结果：总共合成了二十一种新化合物，并通过1H和13C NMR以及HR-MS进行了表征。最初构建了三组化合物（1a‒1c，2a‒2c和3a‒3c），并评估了这些分子对Hela，Eca-109，A549和MCF-7的初步抗增殖活性，突出了间位取代的苯基脲（1a‒1c）是最具细胞毒性的药物。然后设计并合成了一系列间位取代的苯基脲衍生物（1d‒1o）用于结构-活性关系研究。大多数新化合物显示出理想的细胞毒性，其中化合物1g对测试的人类癌细胞表现出最显着的细胞毒性作用，IC50值为1

  DOI：

  10.2174/1573406416666200206123319

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING THESE, METHOD OF PRODUCTION AND USE
  申请人：Bjergarde Kirsten

  公开号：US20090291984A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The disclosure relates to a compound of formula (1): and salts thereof; wherein Ar, L, A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 a, R 4 b, and R 5 are as defined in the disclosure; compositions comprising said compounds, methods for their preparation, intermediates thereto, and the use thereof, particularly as drugs.

  该披露涉及一个式（1）的化合物及其盐；其中Ar、L、A、X、R1、R2、R3、R4a、R4b和R5如披露中定义；包含该化合物的组合物，其制备方法，中间体以及其用途，特别是作为药物。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Inhibitors of TNFalpha, PDE4 and B-RAF, compositions thereof and methods of use therewith
  申请人：McKenna M. Jeffrey

  公开号：US20080004271A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Provided herein are compounds having TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitory activity, and compositions thereof. In particular, provided herein are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, clathrates, stereoisomers, polymorphs and prodrugs thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and Z are as described herein. Further provided herein are methods for treating or preventing various diseases and disorders by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors. In particular, provided herein are methods for preventing or treating cancer, inflammatory disorders, cognition and memory disorders and autoimmune disorders, or one or more symptoms thereof by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors.

  本文提供具有TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制活性的化合物及其组合物。特别地，本文提供了式I的化合物：以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、包合物、立体异构体、多晶形和前药，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n和Z如本文所述。此外，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法。特别地，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来预防或治疗癌症、炎症性疾病、认知和记忆障碍和自身免疫性疾病或其一种或多种症状的方法。
• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150266882A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病方面有应用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼病、传染病和激素相关疾病。
• INHIBITORS OF TNF ALPHA , PDE4 AND B-RAF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1984377A2

  公开（公告）日：2008-10-29