ethyl 2-{1-[6-(6-amino-1H-indazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-3-yl}acetate | 1078718-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl 2-{1-[6-(6-amino-1H-indazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-3-yl}acetate
• CAS: 1078718-69-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₂
• 分子量: 362.391
• InChiKey: SDCSQPXARQEAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  100.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{1-[6-(6-amino-1H-indazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-3-yl}acetate 、 丙酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(1-(6-(6-(isopropylamino)-1H-indazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于吡嗪的 CK2 抑制剂的构效关系：2,6-二取代吡嗪和 4,6-二取代嘧啶的合成与评价

  摘要：

  与已知的 CK2 抑制剂结构相关，合成了 2,6-二取代吡嗪和 4,6-二取代嘧啶衍生物，并评估了它们对 CK2α 和 CK2α' 的抑制活性。构效关系研究表明，几种带有（吡咯-3-基）乙酸和单取代苯胺的吡嗪衍生物具有有效的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700269
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[1-(6-iodopyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-3-yl]acetate 、 6-氨基吲唑 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到ethyl 2-{1-[6-(6-amino-1H-indazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  基于吡嗪的 CK2 抑制剂的构效关系：2,6-二取代吡嗪和 4,6-二取代嘧啶的合成与评价

  摘要：

  与已知的 CK2 抑制剂结构相关，合成了 2,6-二取代吡嗪和 4,6-二取代嘧啶衍生物，并评估了它们对 CK2α 和 CK2α' 的抑制活性。构效关系研究表明，几种带有（吡咯-3-基）乙酸和单取代苯胺的吡嗪衍生物具有有效的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700269