1,5-bis(2-Methoxy-6-formylphenoxy)-3-oxapentane | 261630-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2-Methoxy-6-formylphenoxy)-3-oxapentane
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-Formyl-6-methoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 261630-88-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: GPJRDWIITGDTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二苯基-4H-1,2,4-噻唑-4-胺 、 1,5-bis(2-Methoxy-6-formylphenoxy)-3-oxapentane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以67%的产率得到N,N'-(2,2'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl)bis(oxy))bis(3-methoxy-2,1-phenylene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine)
  参考文献：
  名称：

  一些新的双-1,2,4-三唑衍生物的合成、提取和抗菌研究第二部分

  摘要：

  用各种双醛处理 4-amino-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 3 导致形成双-4-arylidenamino-3,5-diphenyl-4H-1,2 ,4-三唑 (4a–d) 衍生物。NaBH4 还原 1,2,4-三唑的 4-芳基氨基衍生物得到 4-芳氨基-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（5a-d）。合成的所有新的席夫碱三唑衍生物和相应的双氨基化合物 4a,d-5a,d 通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 光谱数据进行表征。为了研究合成的三唑衍生物结构之间的差异对其提取能力和对不同金属阳离子的选择性的相对影响，1:1 (M:L) 配合物的总提取常数 (logKex)， CHCl3/H2O 系统的萃取率 (logKex) 已使用 ICP-AES 光谱法在 25 ± 0.1 °C 下测定。发现对一些过渡金属阳离子具有显着的络合特性。三唑衍生物在 CHCl3

  DOI：

  10.1007/s10847-011-0072-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 邻香草醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-bis(2-Methoxy-6-formylphenoxy)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  一些新的双-1,2,4-三唑衍生物的合成、提取和抗菌研究第二部分

  摘要：

  用各种双醛处理 4-amino-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 3 导致形成双-4-arylidenamino-3,5-diphenyl-4H-1,2 ,4-三唑 (4a–d) 衍生物。NaBH4 还原 1,2,4-三唑的 4-芳基氨基衍生物得到 4-芳氨基-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（5a-d）。合成的所有新的席夫碱三唑衍生物和相应的双氨基化合物 4a,d-5a,d 通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 光谱数据进行表征。为了研究合成的三唑衍生物结构之间的差异对其提取能力和对不同金属阳离子的选择性的相对影响，1:1 (M:L) 配合物的总提取常数 (logKex)， CHCl3/H2O 系统的萃取率 (logKex) 已使用 ICP-AES 光谱法在 25 ± 0.1 °C 下测定。发现对一些过渡金属阳离子具有显着的络合特性。三唑衍生物在 CHCl3

  DOI：

  10.1007/s10847-011-0072-x