O(CH2CH2SbPh2)2 | 1001646-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O(CH2CH2SbPh2)2
• CAS: 1001646-19-0
• 化学式: C₂₈H₂₈OSb₂
• 分子量: 624.03
• InChiKey: RFGJDHNKVIRZMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 O(CH2CH2SbPh2)2 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  兼性Sb 2 O-和As 2 O供体配体O {（CH 2）2 ER 2 } 2（E = Sb或As; R = Ph或Me）的合成和配位性能

  摘要：

  具有柔性骨架的新型混合Sb 2 O-供体配体O {（CH 2）2 SbR 2 } 2（R = Ph，1 ; R = Me，2）以高收率制备为对空气敏感的油。在溶液中含有0.5摩尔当量的O（CH 2 CH 2 Br）2的NaSbR 2。类似地从LiAsPh 2或NaAsMe获得As 2 O供体类似物O {（CH 2）2 AsR 2 } 2（R = Ph，3 ; R = Me，4）。分别为2和O（CH 2 CH 2 Br）2，尽管在某些条件下，配体4相对于C–O键裂变似乎不如其他配体稳定。使用O（CH 2 CH 2 Cl）的2根引线仅部分取代由灰飞虱2 -或ASPH 2 -亲核体。这些配位体表现为二齿螯合的Sb 2 -或As 2个-donors在扭曲的四面体[M（L-L）2 ] BF 4（M = Cu或Ag; L-L =  1 - 4）的解决方案的基础上1 H和63 Cu NMR光谱研究，质谱

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.08.034
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 sodium 、 diphenylantimony chloride 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以63%的产率得到O(CH2CH2SbPh2)2
  参考文献：
  名称：

  兼性Sb 2 O-和As 2 O供体配体O {（CH 2）2 ER 2 } 2（E = Sb或As; R = Ph或Me）的合成和配位性能

  摘要：

  具有柔性骨架的新型混合Sb 2 O-供体配体O {（CH 2）2 SbR 2 } 2（R = Ph，1 ; R = Me，2）以高收率制备为对空气敏感的油。在溶液中含有0.5摩尔当量的O（CH 2 CH 2 Br）2的NaSbR 2。类似地从LiAsPh 2或NaAsMe获得As 2 O供体类似物O {（CH 2）2 AsR 2 } 2（R = Ph，3 ; R = Me，4）。分别为2和O（CH 2 CH 2 Br）2，尽管在某些条件下，配体4相对于C–O键裂变似乎不如其他配体稳定。使用O（CH 2 CH 2 Cl）的2根引线仅部分取代由灰飞虱2 -或ASPH 2 -亲核体。这些配位体表现为二齿螯合的Sb 2 -或As 2个-donors在扭曲的四面体[M（L-L）2 ] BF 4（M = Cu或Ag; L-L =  1 - 4）的解决方案的基础上1 H和63 Cu NMR光谱研究，质谱

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.08.034

文献信息

• Hybrid Dibismuthines and Distibines: Preparation and Properties of Antimony and Bismuth Oxygen, Sulfur, and Nitrogen Donor Ligands
  作者：Sophie L. Benjamin、Louise Karagiannidis、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers

  DOI：10.1021/om1010148

  日期：2011.2.28

  but for the other dibismuthine complexes, there is evidence for inequivalence of the iron centers (and hence hypervalency) only in the solid state. Spectroscopic data indicate that hypervalent interactions are absent in [CpFe(CO)2}2MeN(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2 and [CpFe(CO)2}2S(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2, but present in solid [CpFe(CO)2}2O(CH2)2SbR2}2}][BF4]2. The preparation and X-ray structure

  杂二双变蛋白O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2和S（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2（R = Me，Ph）已通过微分析，1 H和13 C 1 H} NMR光谱和FAB质谱进行了制备和表征。O （CH 2）2 BiPh 2 } 2和S（CH 2 -2-C6 H 4 BiPh 2）2显示O或S原子与两个铋中心之间接近对称的高价相互作用。锑类似物S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2通过MeI季铵化为[S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 3）2 ] I 2，它也显示出高价S· ··Sb相互作用，但在这种情况下只有一个锑中心。这些和相关配体与[CpFe（CO）2 }类型的CpFe（CO）2 +基团的配合物2 L] [BF 4 ] 2（L = O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH
• Hybrid dibismuthines and distibines as ligands towards transition metal carbonyls
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers

  DOI：10.1039/c1dt10447k

  日期：——

  O(CH2CH2BiPh2)2 and MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2 react with [M(CO)5(thf)] (M = Cr or W) to form [M(CO)5}2O(CH2CH2BiPh2)2}] and [Cr(CO)5}2MeN(CH2-2-C6H4BiPh2)2}] containing bridging bidentate (Bi2) coordination. The unsymmetrical tertiary bismuthine complexes [M(CO)5BiPh2(o-C6H4OMe)}] are also described. Depending upon the molar ratio, the hybrid distibines O(CH2CH2SbMe2)2 and MeN(CH2-2-C6H4SbMe2)2 react with

  杂二双变蛋白O（CH 2 CH 2 BiPh 2）2和MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiPh 2）2与[M（CO）5（thf）]（M = Cr或W）反应形成[M（CO）5 } 2 O（CH 2 CH 2 BiPh 2）2 }]和[Cr（CO）5 } 2 MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiPh 2）2 }]包含架桥双齿（Bi 2）协调。还描述了不对称的叔铋配合物[M（CO）5 BiPh 2（o -C 6 H 4 OMe）}}。取决于摩尔比，杂化解链体O（CH 2 CH 2 SbMe 2）2和MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2与[M（CO）5（thf）]反应，得到五羰基配合物[M（CO）5 } 2 O（CH 2 CH 2 SbMe 2）2}]和[Cr（CO）5 } 2 MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2 }]或四羰基顺式-[M（CO）4