2-[(2-{2-[(2-carboxyphenyl)sulfanyl]ethoxy}ethyl)sulfanyl]benzoic acid | 689279-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-{2-[(2-carboxyphenyl)sulfanyl]ethoxy}ethyl)sulfanyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-Carboxyphenyl)sulfanylethoxy]ethylsulfanyl]benzoic acid
• CAS: 689279-80-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅S₂
• 分子量: 378.47
• InChiKey: XIGGVOLZYWWFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-{2-[(2-carboxyphenyl)sulfanyl]ethoxy}ethyl)sulfanyl]benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-[2-[2-(2-Carbonochloridoylphenyl)sulfanylethoxy]ethylsulfanyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of New Sulfur Macrocyclic Diamides

  摘要：

  通过一种简单便捷的方法，获得了一系列新的硫桥环大环二酰胺和四酰胺。这一方法涉及在二氯甲烷中，将二羧酸二氯化物与适宜的二胺反应。环化过程无需高度稀释技术或模板效应，且预期所得的双内酰胺以高产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815957
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 硫代水杨酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[(2-{2-[(2-carboxyphenyl)sulfanyl]ethoxy}ethyl)sulfanyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of New Sulfur Macrocyclic Diamides

  摘要：

  通过一种简单便捷的方法，获得了一系列新的硫桥环大环二酰胺和四酰胺。这一方法涉及在二氯甲烷中，将二羧酸二氯化物与适宜的二胺反应。环化过程无需高度稀释技术或模板效应，且预期所得的双内酰胺以高产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815957

文献信息

• Efficient Synthesis of New Sulfur Macrocyclic Diamides
  作者：Hashem Sharghi、Zahra Paziraee

  DOI：10.1055/s-2004-815957

  日期：——

  Some new sulfur macrocyclic diamides and tetraamides were obtained via a simple and convenient method. This method consists of reacting a dicarboxylic acid dichloride with the appropriate diamine in dichloromethane. The cyclization does not require high dilution technique or template effect and the expected dilactams were obtained in high yields.

  通过一种简单便捷的方法，获得了一系列新的硫桥环大环二酰胺和四酰胺。这一方法涉及在二氯甲烷中，将二羧酸二氯化物与适宜的二胺反应。环化过程无需高度稀释技术或模板效应，且预期所得的双内酰胺以高产率获得。