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4,5-二甲氧基吡啶甲醛 | 62885-51-2

中文名称
4,5-二甲氧基吡啶甲醛
中文别名
——
英文名称
4,5-dimethoxypicolinaldehyde
英文别名
4,5-Dimethoxy-2-formylpyridin;4,5-dimethoxy-pyridine-2-carbaldehyde;4,5-dimethoxypyridin-2-aldehyde;4,5-Dimethoxypyridine-2-carbaldehyde
4,5-二甲氧基吡啶甲醛化学式
CAS
62885-51-2
化学式
C8H9NO3
mdl
——
分子量
167.164
InChiKey
KXPKIBQRWFXZCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:58ca65264b7f1eff5f206c7b8645897f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-二甲氧基吡啶甲醛双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES, SUCH AS E.G. FLAVONES, FOR USE AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROINFLAMMATION
    [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈN-4-ONE, TELS QUE PAR EXEMPLE DES FLAVONES, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURO-INFLAMMATION
    摘要:
    Chromen-4-one衍生物,例如黄酮衍生物及其药物组合物已被披露。在某些情况下,这些化合物具有增加的水溶性、生物利用度和穿透血脑屏障的能力。这些化合物可用于抑制酪蛋白激酶2(CK2)的活性和/或治疗至少部分由CK2酶介导的疾病和症状,例如炎症,尤其是神经炎症,或其他疾病,如癌症、心肌肥大、囊性纤维化、神经退行性疾病、躁郁症、抑郁症、病毒感染、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、癫痫或任何这些疾病的组合。
    公开号:
    WO2021236578A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES, SUCH AS E.G. FLAVONES, FOR USE AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROINFLAMMATION
    [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈN-4-ONE, TELS QUE PAR EXEMPLE DES FLAVONES, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURO-INFLAMMATION
    摘要:
    Chromen-4-one衍生物,例如黄酮衍生物及其药物组合物已被披露。在某些情况下,这些化合物具有增加的水溶性、生物利用度和穿透血脑屏障的能力。这些化合物可用于抑制酪蛋白激酶2(CK2)的活性和/或治疗至少部分由CK2酶介导的疾病和症状,例如炎症,尤其是神经炎症,或其他疾病,如癌症、心肌肥大、囊性纤维化、神经退行性疾病、躁郁症、抑郁症、病毒感染、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、癫痫或任何这些疾病的组合。
    公开号:
    WO2021236578A1
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文献信息

  • Triazolone derivatives
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20080015199A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]
    以下一般式(1)表示的化合物,其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物,可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病,并且具有适当的物理化学稳定性,更安全。 [其中R1a,R1b,R1c和R1d分别独立表示氢等;R2表示可选择取代的苯基等;R3表示可选择取代的C6-10芳基等;Z1和Z2分别独立表示氢]
  • [EN] HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRAZONE ET LEUR UTILISATION
    申请人:STEIN PHILIP
    公开号:WO2010132615A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to hydrazone compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L1, and L2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I as inhibitors of TRPM5 protein.
    本发明涉及式I的腙化合物:(I)及其药用可接受的盐和立体异构体,其中R1、R2、R3、R4、L1和L2的定义如规范中所述。该发明还涉及将式I的化合物用作TRPM5蛋白的抑制剂。
  • [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:KYORIN SEIYAKU KK
    公开号:WO2013003383A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.
    本文披露了新型桥环双环化合物,以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药,以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物,可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
  • Pyridine derivative and medicament containing the same as an effective
    申请人:SS Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06046218A1
    公开(公告)日:2000-04-04
    Described is a pyridine derivative represented by the following formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 individually represent H, an alkyl group, a cycloalkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxyalkyl group which may have a substituent, a carboxyalkyl group, an alkoxycarbonylalkyl group, an aralkyl group which may have a substituent, a phenacyl group or an acyl group, R.sup.3 represents an alkyl group, a phenyl group which may have a substituent, a heteroaryl group or a cyclic amino group, X represents O or combination of OH and H, or a salt thereof; and a medicament, such as cytokine production suppressant, comprising the derivative or salt thereof as an effective ingredient. The invention compound has potential, highly specific and highly safe immunoregulating capacity so that it can suppress the excessive production of a specific cytokine in various diseases related to the immune system.
    本发明涉及一种由以下式(1)表示的吡啶衍生物:##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别表示H,烷基,环烷基,羟基烷基,可具有取代基的烷氧基烷基,羧基烷基,烷氧羰基烷基,可具有取代基的芳基烷基,苯乙基或酰基,R.sup.3表示烷基,苯基,可具有取代基的杂环基或环状氨基基,X表示O或OH和H的组合,或其盐;以及作为药物,如细胞因子产生抑制剂,包含该衍生物或其盐作为有效成分。本发明化合物具有潜在的、高度特异性和高度安全的免疫调节能力,因此可以抑制与免疫系统相关的各种疾病中特定细胞因子的过度产生。
  • BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:Fukuda Yasumichi
    公开号:US20140243302A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.
    本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药,以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物,可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。
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