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1,3-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-5-methylbenzene | 258834-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-5-methylbenzene
英文别名
1-methyl-3,5-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'yl)benzene;1,3-dtb;2,2':6',2''-Terpyridine,4',4''''-(5-methyl-1,3-phenylene)bis-;4-[3-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-5-methylphenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
1,3-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-5-methylbenzene化学式
CAS
258834-70-7
化学式
C37H26N6
mdl
——
分子量
554.654
InChiKey
IRQHHKFZHPFYQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Performance of energy storage devices: potential areas for dendritic chemistry involvement
    摘要:
    一种由类分形、平面或有机金属阵列组成的化合物,可用于能量储存装置。用于合成类分形化合物的树状分子包括单个配体结合于树状分子的每个象限表面。一种制备基于金属的(宏)分子的方法包括以下步骤:将选择自联金属的联吡啶和三吡啶基配体的单体与连接金属结合,并自组装宏环,其中单体由金属相互连接。
    公开号:
    US07250534B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶5-甲基异苯二醛 在 ammonium acetate 作用下, 以66%的产率得到1,3-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-5-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Performance of energy storage devices: potential areas for dendritic chemistry involvement
    摘要:
    一种由类分形、平面或有机金属阵列组成的化合物,可用于能量储存装置。用于合成类分形化合物的树状分子包括单个配体结合于树状分子的每个象限表面。一种制备基于金属的(宏)分子的方法包括以下步骤:将选择自联金属的联吡啶和三吡啶基配体的单体与连接金属结合,并自组装宏环,其中单体由金属相互连接。
    公开号:
    US07250534B1
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文献信息

  • Control of Electronic and Magnetic Coupling via Bridging Ligand Geometry in a Bimetallic Ytterbocene Complex
    作者:Christin N. Carlson、Brian L. Scott、Richard L. Martin、Joe D. Thompson、David E. Morris、Kevin D. John
    DOI:10.1021/ic0702973
    日期:2007.6.1
    The ligand 1-methyl-3,5-bis(2,2':6',2' '-terpyridin-4'-yl)benzene has been employed in the synthesis of a new bimetallic ytterbocene complex [(Cp*)2Yb](1-methyl-3,5-bis(2,2':6',2' '-terpyridin-4'-yl)benzene)[Yb(Cp*)2] (1) and the doubly oxidized congener [1]2+ in an attempt to determine the impact of the bridging ligand geometry on the magnetic/electronic properties as compared to the previously reported
    配位体1-甲基-3,5-双(2,2':6',2''-萜吡啶-4'-基)苯已用于合成新的双金属复合物[(Cp *)2Yb ](1-甲基-3,5-双(2,2':6',2''-terpyridin-4'-基)苯)[Yb(Cp *)2](1)和双氧化同类物[ 1] 2+,试图确定桥配体几何形状对磁性/电子性质的影响,与先前报道的1,4-类似物[(Cp *)2Yb](1,4-二(叔吡啶基)苯)[Yb(Cp *)2](2)。电化学,电子和磁性数据提供了令人信服的证据,与2相比,与1的桥联配体相关的1,3几何形状在抑制金属中心之间的电子通讯和自旋载体的磁耦合方面起到了有效的作用。实际上,与1相关的物理数据与单金属类似物(Cp *)2Yb(tpy)的报告数据非常相似(3)。特别是,[1] 2+的ff轮廓在光谱特征上几乎与[3] +的相同,但强度几乎精确地加倍。此外,在这些双金属茂金属配合物中,金属基还原波
  • Self- and Directed Assembly of Hexaruthenium Macrocycles
    作者:George R. Newkome、Tae Joon Cho、Charles N. Moorefield、Gregory R. Baker、Randy Cush、Paul S. Russo
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3717::aid-anie3717>3.0.co;2-c
    日期:1999.12.16
  • Self-Assembly and Traveling Wave Ion Mobility Mass Spectrometry Analysis of Hexacadmium Macrocycles
    作者:Yi-Tsu Chan、Xiaopeng Li、Monica Soler、Jin-Liang Wang、Chrys Wesdemiotis、George R. Newkome
    DOI:10.1021/ja907262c
    日期:2009.11.18
    Self-assembly of 1,3-di(4'-terpyridinyl)arenes by using the labile tpy-Cd(II)-tpy (where tpy = 2,2':6',2 ''-terpyridine) connectivity afforded access to hexacadmium macrocycles in high yield. These supramolecular assemblies were characterized by traveling wave ion mobility mass spectrometry (TWIM-MS).
  • US7250534B1
    申请人:——
    公开号:US7250534B1
    公开(公告)日:2007-07-31
  • Hexagonal Terpyridine–Ruthenium and –Iron Macrocyclic Complexes by Stepwise and Self-Assembly Procedures
    作者:George R. Newkome、Tae Joon Cho、Charles N. Moorefield、Randy Cush、Paul S. Russo、Luis A. Godínez、Mary Jane Saunders、Prabhu Mohapatra
    DOI:10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2946::aid-chem2946>3.0.co;2-m
    日期:2002.7.3
    Methods for the self-assembly, as well as directed construction, of hexaruthenium metallomacrocycles employing bisterpyridine building blocks are described. Self-assembly is effected by a combination of equimolar mixtures of bismetalated and nonmetalated bis(terpyridinyl) monomers each possessing the requisite planar, 60degrees, terpyridine-metal-terpyridine connectivity. Stepwise synthesis of the identical hexamer is also discussed and used to aid in verification of the self-assembled product. Preparation and analysis of the related Fe-II metallomacrocycle are detailed and its TEM image confirms the hexameric structure. Characterization of the metalated products includes cyclic voltammetry along with the routine analytical techniques.
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