噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸 | 568582-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸
• 英文名称: thieno[3,2-c]pyridin-2-yl-2-boronic acid
• 英文别名: thieno[3,2-c]pyridin-2-ylboronic acid
• CAS: 568582-98-9
• 化学式: C₇H₆BNO₂S
• mdl: MFCD09952066
• 分子量: 179.007
• InChiKey: WXMDFQBZMATQMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-[4-methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Pyrazolyl Thienopyridines

  摘要：

  本发明提供了一种具有式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面作为治疗剂具有用处。还提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080090861A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-c]吡啶 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  公开了化合物及其衍生物，它们的合成，以及它们作为Rho激酶抑制剂的应用。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040014755A1

文献信息

• Compounds for treating spinal muscular atrophy
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US09617268B2

  公开（公告）日：2017-04-11

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014755A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  公开了化合物及其衍生物，它们的合成，以及它们作为Rho激酶抑制剂的应用。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。
• [EN] TRICYCLIC UREA COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE V617F DE JAK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022006457A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present application provides tricyclic urea compounds that modulate the activity of the V617F variant of JAK2, which are useful in the treatment of various diseases, including cancer.

  本申请提供了三环脲化合物，可以调节JAK2的V617F变体的活性，对于治疗包括癌症在内的各种疾病非常有用。
• Therapeutic pyrazolyl thienopyridines
  申请人：Graceway Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07964612B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义的任何值，并且药学上可接受的盐，它们在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病的治疗中作为治疗剂有用。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。
• THERAPEUTIC PYRAZOLYL THIENOPYRIDINES
  申请人：Barrett Stephen D.

  公开号：US20140031385A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的任何一个具有规范中定义的任何一个值，以及药学上可接受的盐，这些化合物在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面是有用的治疗剂。还提供了包含一个或多个式I化合物的制药组合物。