2-(diethylamino)ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate | 562836-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)；2-Oxo-2H-chromen-3-carbonsaeure-(2-diaethylamino-aethylester)；2-(diethylamino)ethyl 2-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 562836-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: NMOQPELUOCKLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate 在 乙醚 、 铂 作用下， 生成 2-oxo-chroman-3-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(diethylamino)ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Coumarin Derivatives as Antiplatelet Agents

  摘要：

  In order to develop anti-thrombotic agents with higher potency, a series of novel coumarin derivatives (5a-m) were designed, synthesized and biologically evaluated. Compound 5e displayed the strongest activity in inhibiting the adenosine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation in vitro, with 2.3-fold more effectiveness than clinically used antiplatelet drug aspirin (ASP). Thus, Compound 5e could deserve further investigations as antiplatelet agents.

  DOI：

  10.3987/com-15-13342

文献信息

• Coumarins. I. Derivatives of Coumarin-3- and 4-Carboxylic Acids
  作者：R. O. Clinton、S. C. Laskowski

  DOI：10.1021/ja01179a007

  日期：1949.11.19