2-[4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,5-dimethylphenyl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 633323-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,5-dimethylphenyl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 633323-06-5
• 化学式: C₁₈H₂₈B₂O₄
• 分子量: 330.04
• InChiKey: LJFVPQVFTKVLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2,5-dimethylphenyl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 频哪酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2''-diethynyl-2',3,3'',5'-tetramethyl-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过苯乙酮与芳烃二硼酸酯的 C-H 芳基化方便地合成二苯并 [a,h] 蒽和 Picenes

  摘要：

  已经开发了一种使用钌催化的芳族酮的区域选择性 C-H 芳基化合成二苯并 [a,h] 蒽和 picenes 的新方法。苯乙酮衍生物

  DOI：

  10.1246/cl.2011.300

文献信息

• Synthesis of Boron-Substituted Diaryliodonium Salts and Selective Transformation into Functionalized Aryl Boronates
  作者：Motoki Ito、Itsuki Itani、Yosuke Toyoda、Koji Morimoto、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.201206917

  日期：2012.12.7

  Dormant boron awaits its true destiny in diaryliodonium salts synthesized from aryl boronate derivatives according to two alternative general methods with hypervalent iodine(III) reagents and fluoroalcohol solvents: transformation of an aryl CH bond and boron–iodine(III) exchange (see scheme; FG=functional group). The salts could be functionalized by both catalyst‐free and metal‐catalyzed reactions

  休眠硼正等待由芳基硼酸酯衍生物合成的二芳基碘鎓盐的真实命运，这是根据两种替代的通用方法，使用高价碘（III）试剂和氟代醇溶剂：芳基CH键的转化和硼-碘（III）的交换（参见方案） ； FG =官能团）。可以通过无催化剂和金属催化的反应来使盐官能化，而不会丧失硼的官能度。