3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-(1-methylindol-3-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: OMOHNWSTCNNPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.13 g的产率得到1-phenyl-3-(1-methyl-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碘化亚铜（I）催化马来酰亚胺及相关的3-吲哚基马来酰亚胺与硫醇的亚磺酰基化

  摘要：

  在氟硼酸的存在下，已开发出一种高效的碘化铜（I）催化的马来酰亚胺及相关的3-吲哚基马来酰亚胺与硫醇的亚磺酰基化反应。在无配体条件下，以良好的收率获得了一些3-硫代马来酰亚胺和3-吲哚基-4-硫代马来酰亚胺。该方法简单，实用并且显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600812
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N-苯基马来酰亚胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碘促进马来酰亚胺与二甲基亚砜和硫醇的C（sp2）–H硫醇化

  摘要：

  §谭红如和王纶对这项工作做出了同样的贡献。 抽象的 已经开发了使用DMSO作为合成子的碘促进马来酰亚胺的C（sp 2）–H甲基硫醇化反应，可以在无金属条件下以中等收率得到3-甲基硫代马来酰亚胺。另外，在碘和三乙胺的存在下，由马来酰亚胺和硫醇合成了3-硫代马来酰亚胺。该方法对于形成C–S键很简单有效。 已经开发了使用DMSO作为合成子的碘促进马来酰亚胺的C（sp 2）–H甲基硫醇化反应，可以在无金属条件下以中等收率得到3-甲基硫代马来酰亚胺。另外，在碘和三乙胺的存在下，由马来酰亚胺和硫醇合成了3-硫代马来酰亚胺。该方法对于形成C–S键很简单有效。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609585

文献信息

• Versatility and adaptative behaviour of the P^N chelating ligand MeDalphos within gold(<scp>i</scp>) π complexes
  作者：Miquel Navarro、Alberto Toledo、Sonia Mallet-Ladeira、E. Daiann Sosa Carrizo、Karinne Miqueu、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c9sc06398f

  日期：——

  The hemilabile P^N ligand MeDalphos enables access to a wide range of stable gold(i) π-complexes with unbiased alkenes and alkynes, as well as electron-rich alkenes and for the first time electron-poor ones.

  hemilabile P^N 配体 MeDalphos 使得可以访问到一系列稳定的金(i) π-配合物，包括不带偏见的烯烃和炔烃，以及富电子的烯烃和首次出现的贫电子烯烃。
• Direct Synthesis of Fused Thienoindoles via Base Promoted Double C−H Sulfuration with Elemental Sulfur
  作者：Shanping Chen、Kai Hu、Wei Feng、Guojiang Mao、Yuxia Li、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.202300443

  日期：2023.6.13

  indoles and elemental sulfur has been reported. The present approach produces a range of structurally valuable fused thienoindoles in 51–78% yield under transition-metal-free conditions, which may have potential applications in pharmaceutical industry and organic functional materials. In this work, the double C−S bonds formation is achieved via base promoted direct sulfuration of C−H bonds with elemental

  已经报道了从取代的吲哚和元素硫制备稠合噻吩并吲哚的直接策略。本方法在无过渡金属条件下以 51-78% 的产率生产一系列具有结构价值的稠合噻吩并吲哚，这可能在制药工业和有机功能材料中具有潜在的应用。在这项工作中，双 C-S 键的形成是通过碱促进 C-H 键与元素硫的直接硫化来实现的。