<α-Chlor-benzyl>-dimethyl-amin | 35278-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <α-Chlor-benzyl>-dimethyl-amin
• 英文别名: Dimethyl-<α-chlor-benzyl>-amin；Dimethyl-(α-chlor-benzyl)-amin；N,N-dimethyl amino benzyl chloride；1-chloro-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 35278-96-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: GRYOKCNZDCFQTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <α-Chlor-benzyl>-dimethyl-amin 、 diphenylarsane 以 乙腈 为溶剂， 生成 α-Dimethylaminobenzyl-diphenylarsin
  参考文献：
  名称：

  Organoarsen-verbindungen：XXXIII。α-氨基甲基膦和砷化氢的合成和反应

  摘要：

  α-二烷基氨基甲基膦和相应的rs是通过以下方法获得的：（1）通过直接曼尼希反应，（2）通过仲膦和a与双（二甲基氨基）甲烷的反应，和（3）通过亚甲基卤化铵与二级膦和a，甲硅烷基膦和甲硅烷基，以及碱金属磷化物和碱金属砷化物。获得的化合物与N，N具有相似的反应活性-缩醛。氨基甲基被转移到H酸试剂中，与卤化物的反应分别生成亚甲基卤化铵和卤代膦或卤代s啶。对甲基碘的反应性受磷或砷原子上的取代基影响。在磷化合物的情况下，乙酰膦是通过与乙酰氯反应而获得的，而砷化合物则通过加入乙酰氯而得到铵盐。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94119-6
• 作为产物：
  描述：

  N,n,N,N-四甲基-1-苯基甲烷二胺 、 氯乙酸乙酯 生成 <α-Chlor-benzyl>-dimethyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Hartke,K., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1305 - 1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE REDUCTIVE AMINATION AND SELECTIVE HYDROGENATION OF SUBSTRATES CONTAINING A SELECTED HALOGEN<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR L'AMINATION RÉDUCTRICE ET L'HYDROGÉNATION SÉLECTIVE DE SUBSTRATS CONTENANT UN HALOGÈNE CHOISI
  申请人：TAMINCO

  公开号：WO2015032653A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed is a process for performing a chemical reaction selected from reductive amination and hydrogenation of a first functional group in an organic feed substrate, which feed substrate comprises at least one further functional group containing a halogen atom, wherein the halogen atom is selected from the list consisting of chlorine, bromine, iodine, and combinations thereof, in the presence of hydrogen and a heterogeneous catalyst comprising at least one metal from the list of Pd, Rh, and Ru, together with at least a second metal from the list consisting of Ag, Ni, Co, Sn, Cu and Au. The process is preferably applied for the reductive amination of 2-chloro- benzaldehyde to form 2-chloro-benzyldimethylamine, as an intermediate in the production of agrochemically active compounds and microbiocides of the methoximinophenylglyoxylic ester series. Further disclosed is a composition rich in 2-chloro-benzyldimethylamine, further comprising an amount of 2- chloro-benzyl alcohol and being low in chlorotoluene isomers.

  公开了一种用于在有机原料基质中选择性进行还原胺化和氢化反应的过程，该原料基质包括至少含有一个含有卤素原子的进一步功能基团，其中卤素原子选自氯、溴、碘和它们的组合列表，存在氢气和由Pd、Rh和Ru列表中至少一种金属以及由Ag、Ni、Co、Sn、Cu和Au列表中至少一种第二金属组成的非均相催化剂。该过程通常应用于将2-氯苯甲醛还原胺化为2-氯苯乙基二甲胺，作为生产农药活性化合物和甲氧基苯基甘氧基乙酸酯系列微生物杀灭剂的中间体。还公开了一种富含2-氯苯乙基二甲胺的组合物，还包括一定量的2-氯苯乙醇，并且低含氯甲苯异构体。
• METHOD FOR PRODUCING HALOGEN-N,N-DIMETHYLBENZYLAMINES
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20160002146A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates to a method for producing halogen-N,N-dimethylbenzylamines wherein halogen=chlorine or bromine, preferably chloro-N,N-dimethylbenzylamines, preferably ortho-chloro-N,N-dimethylbenzylamine (o-Cl-DMBA), by reductive amination in the absence of sulfur.

  该发明涉及一种制备卤代-N，N-二甲基苄胺的方法，其中卤代物=氯或溴，优选氯-N，N-二甲基苄胺，最好是邻氯-N，N-二甲基苄胺（o-Cl-DMBA），通过在无硫的情况下进行还原胺化反应。
• Umsetzungen α-halogenierter Amine mit Organomagnesiumverbindungen. 29. Mitt. über α-halogenierte Amine
  作者：H. Böhme、M. Haake、G. Auterhoff

  DOI：10.1002/ardp.19723050104

  日期：——

  Dialkyl‐[α‐chlor‐benzyl]‐amine 2 reagieren mit Benzylmagnesiumchlorid unter Bildung von N,N‐Dialkyl‐1,2,‐diaryl‐äthylaminen 3. Aus Allylmagnesiumbromid und α‐halogenierten Aminen entstehen γ,δ‐ungesättigte Amine wie 4 oder 9, die durch Anlagerung von Chlorwasserstoff in γ‐Chloramine, z.B.5 oder 10 übergehen. Dialkyl‐[α‐chlor‐benzyl]‐amine 2 reagieren mit Magnesiumpulver unter Tetrahydrofuran zu symmetrischen

  二烷基-[α-氯-苄基]-胺 2 与苄基氯化镁反应生成 N,N-二烷基-1,2-二芳基-乙胺 3. 烯丙基溴化镁和 α-卤代胺生成 γ, δ-不饱和胺，例如 4或 9，通过加入氯化氢转化为 γ-氯胺，例如 5 或 10。二烷基-[α-氯-苄基]-胺 2 与镁粉在四氢呋喃下反应形成对称的二氨基-二苯基-乙烷 11。从 2d 和叔。丁基溴化镁通过氢化物转移 N-[4-甲基-苄基]-哌啶 (12) 形成。
• Thiomethyl and sulfinylmethyl derivatives having gastric acid antisecretory activity, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0301422A2

  公开（公告）日：1989-02-01

  Compounds of the formula Het-S(O)n-CH₂-A      (I) wherein Het is a substituted imidazolyl, purinyl, thieno-imidazolyl or imidazo-pyridyl group, n is 0 or 1, A is one of the following structures: and their physiologically acceptable salts have antiulcer and gastric acid antisecretory activity.

  式中的化合物 Het-S(O)n-CH₂-A (I) 其中 Het 是取代的咪唑基、嘌呤基、噻吩咪唑基或咪唑吡啶基，n 是 0 或 1，A 是下列结构之一： 及其生理上可接受的盐类具有抗溃疡和胃酸分泌的活性。
• Method for producing halogen-N,N-dimethylbenzylamines
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：US10035755B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention relates to a method for producing halogen-N,N-dimethylbenzylamines wherein halogen=chlorine or bromine, preferably chloro-N,N-dimethylbenzylamines, preferably ortho-chloro-N,N-dimethylbenzylamine (o-Cl-DMBA), by reductive amination in the absence of sulfur.

  本发明涉及一种在无硫条件下通过还原胺化反应生产卤素-N,N-二甲基苄胺（其中卤素=氯或溴，优选氯-N,N-二甲基苄胺，最好是正氯-N,N-二甲基苄胺（o-Cl-DMBA））的方法。