[1]dithionaphthoic acid ethyl ester | 20876-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1]dithionaphthoic acid ethyl ester
• 英文别名: [1]Dithionaphthoesaeure-aethylester；α-Dithio-naphthoesaeureaethylester；1-Thionaphthoesaeure-ethylthioester；1-Dithionaphtoesaeureaethylester；1-Naphthalenecarbodithioic acid, ethyl ester；ethyl naphthalene-1-carbodithioate
• CAS: 20876-72-6
• 化学式: C₁₃H₁₂S₂
• 分子量: 232.37
• InChiKey: IXNXOQNYNYOWTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thio-α-naphthoyl-thioglykolsaeure 、 乙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 [1]dithionaphthoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过酯交换制备二硫代酸酯和这些化合物的PMR光谱性质

  摘要：

  通过羧甲基二硫代酯与硫醇的酯交换反应，可以容易地以优异的产率合成芳族和脂肪族二硫代酯，其中许多是新的。这些二硫代酸酯和相应的氧类似物的PMR光谱表明，强极化的各向异性屏蔽作用与高度极化的硫代羰基有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93022-4

文献信息

• [EN] METHOD OF INHIBITING CATHEPSIN ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION DE L'ACTIVITE DE CATHEPSINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006113942A2

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] The present invention provides methods of inhibiting cathepsin activity in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of at least one compound of various formulae (e.g., formula I-XXVI) disclosed herein. The present invention also provides methods of treatment of various diseases utilizing the foregoing compounds.
  [FR] L'invention concerne des procédés d'inhibition de l'activité de la cathepsine chez un sujet le nécessitant qui consiste à administrer à ce sujet une quantité efficace d'au moins un composé de diverses formules (par exemple, formule I-XXVI). Cette invention concerne également des procédés de traitement de diverses maladies au moyen des composés susmentionnés.
• Preparation of dithioesters by ester interchange and the PMR spectral properties of these compounds
  作者：N.H. Leon、R.S. Asquith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93022-4

  日期：1970.1

  Aromatic and aliphatic dithioesters, many of them new, have been easily synthesized in excellent yields by the ester interchange reaction between carboxymethyl dithioesters and mercaptans. PMR spectra of these dithioesters and the corresponding oxygen analogues show that a strong anisotropic deshielding effect is associated with the highly polarized thiocarbonyl group.

  通过羧甲基二硫代酯与硫醇的酯交换反应，可以容易地以优异的产率合成芳族和脂肪族二硫代酯，其中许多是新的。这些二硫代酸酯和相应的氧类似物的PMR光谱表明，强极化的各向异性屏蔽作用与高度极化的硫代羰基有关。