(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(benzylamino)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(benzylamino)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-(benzylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: DMZRWKKOUPUBQM-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(benzylamino)propanoic acid 在 碳酸氢钠 、 二乙醇胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-Benzylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  从 d-丝氨酸获得的 2,3-二氨基丙醇作为合成受保护的 2,3-l-二氨基丙酸 (l-Dap) 甲酯的中间体

  摘要：

  开发了一种用于制备非蛋白氨基酸 2,3-l-二氨基丙酸 (l-Dap) 的两个正交保护甲酯的合成策略。在这些结构中，碱不稳定保护基团 9-芴基甲氧羰基 (Fmoc) 与对甲苯磺酰基 (tosyl, Ts) 或酸不稳定的叔丁氧羰基 (Boc) 部分配对。受保护的 l-Dap 甲酯的合成方法使用适当掩蔽的 2,3-二氨基丙醇，这是通过对由商业氨基酸 Nα-Fmoc-O-叔丁基-d-丝氨酸制备的醛进行还原胺化获得的，用作起始材料。还原胺化是用伯胺和磺酰胺进行的，该过程由路易斯酸 Ti(OiPr)4 辅助。通过氧化2的醇官能团来安装所需的羧基，在 3-NH2 位点带有甲苯磺酰基或苄基保护基团的 3-二氨基丙醇。使用每个步骤后获得的粗产物可以轻松应用该程序，最大限度地减少色谱纯化的需要。起始 d-丝氨酸模板的碳原子手性在所有合成步骤中均保持不变。

  DOI：

  10.3390/molecules25061313
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 1-tert-butoxy-3-oxopropan-2-ylcarbamate 在 titanium(IV) isopropylate 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三氯异氰尿酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(benzylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从 d-丝氨酸获得的 2,3-二氨基丙醇作为合成受保护的 2,3-l-二氨基丙酸 (l-Dap) 甲酯的中间体

  摘要：

  开发了一种用于制备非蛋白氨基酸 2,3-l-二氨基丙酸 (l-Dap) 的两个正交保护甲酯的合成策略。在这些结构中，碱不稳定保护基团 9-芴基甲氧羰基 (Fmoc) 与对甲苯磺酰基 (tosyl, Ts) 或酸不稳定的叔丁氧羰基 (Boc) 部分配对。受保护的 l-Dap 甲酯的合成方法使用适当掩蔽的 2,3-二氨基丙醇，这是通过对由商业氨基酸 Nα-Fmoc-O-叔丁基-d-丝氨酸制备的醛进行还原胺化获得的，用作起始材料。还原胺化是用伯胺和磺酰胺进行的，该过程由路易斯酸 Ti(OiPr)4 辅助。通过氧化2的醇官能团来安装所需的羧基，在 3-NH2 位点带有甲苯磺酰基或苄基保护基团的 3-二氨基丙醇。使用每个步骤后获得的粗产物可以轻松应用该程序，最大限度地减少色谱纯化的需要。起始 d-丝氨酸模板的碳原子手性在所有合成步骤中均保持不变。

  DOI：

  10.3390/molecules25061313

文献信息

• 2,3-Diaminopropanols Obtained from d-Serine as Intermediates in the Synthesis of Protected 2,3-l-Diaminopropanoic Acid (l-Dap) Methyl Esters
  作者：Andrea Temperini、Donatella Aiello、Fabio Mazzotti、Constantinos M. Athanassopoulos、Pierantonio De Luca、Carlo Siciliano

  DOI：10.3390/molecules25061313

  日期：——

  two orthogonally protected methyl esters of the non-proteinogenic amino acid 2,3-l-diaminopropanoic acid (l-Dap) was developed. In these structures, the base-labile protecting group 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) was paired to the p-toluensulfonyl (tosyl, Ts) or acid-labile tert-butyloxycarbonyl (Boc) moieties. The synthetic approach to protected l-Dap methyl esters uses appropriately masked 2

  开发了一种用于制备非蛋白氨基酸 2,3-l-二氨基丙酸 (l-Dap) 的两个正交保护甲酯的合成策略。在这些结构中，碱不稳定保护基团 9-芴基甲氧羰基 (Fmoc) 与对甲苯磺酰基 (tosyl, Ts) 或酸不稳定的叔丁氧羰基 (Boc) 部分配对。受保护的 l-Dap 甲酯的合成方法使用适当掩蔽的 2,3-二氨基丙醇，这是通过对由商业氨基酸 Nα-Fmoc-O-叔丁基-d-丝氨酸制备的醛进行还原胺化获得的，用作起始材料。还原胺化是用伯胺和磺酰胺进行的，该过程由路易斯酸 Ti(OiPr)4 辅助。通过氧化2的醇官能团来安装所需的羧基，在 3-NH2 位点带有甲苯磺酰基或苄基保护基团的 3-二氨基丙醇。使用每个步骤后获得的粗产物可以轻松应用该程序，最大限度地减少色谱纯化的需要。起始 d-丝氨酸模板的碳原子手性在所有合成步骤中均保持不变。