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5,15-bis-(2-methoxyphenyl)octaethylporphyrin | 65858-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,15-bis-(2-methoxyphenyl)octaethylporphyrin
英文别名
di(2-methoxyphenyl)octaethylporphyrin;2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,15-bis-(2-methoxy-phenyl)-21H,23H-porphine
5,15-bis-(2-methoxyphenyl)octaethylporphyrin化学式
CAS
65858-43-7
化学式
C50H58N4O2
mdl
——
分子量
747.036
InChiKey
QWRIUAAPJHQGOE-RHUNASRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.38
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    75.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of interlocked basket handle porphyrins
    摘要:
    The synthesis and the characterization by UV-visible and ill NMR spectroscopic analyses of interlocked basket handle porphyrins in which the two subunits ore assembled by the Cu(I) complex of phenanthroline residues inserted into superstructures are reported
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76887-0
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文献信息

  • Molecular recognition of nitrogen – containing bases by Zn[5,15-bis-(2,6-dodecyloxyphenyl)]porphyrin
    作者:Olga Maltceva、Galina Mamardashvili、Ilya Khodov、Dmitriy Lazovskiy、Veronika Khodova、Michael Krest’yaninov、Nugzar Mamardashvili、Wim Dehaen
    DOI:10.1080/10610278.2016.1238473
    日期:2017.5.4
    By means of spectrophotometric titration and H-1 NMR spectroscopy, the selective binding ability of the Zn-5,15-bis-(2,6-dodecyloxyphenyl)porphyrin towards nitrogen containing organic molecules of various nature has been studied. It has been found that the presence of long alkoxy substituents at the ortho-positions of the Zn-porphyrin phenyl rings prevents the axial coordination of tertiary amines and, conversely, creates favourable conditions for binding of a primary diamine due to the presence of additional binding sites, namely the oxygen atoms of the ortho-ortho- dodecyloxy substituents of the meso phenyl groups. The formation of stable complexes with multiple binding sites has been confirmed by DFT quantum chemical calculations and two-dimensional NMR experiments.[GRAPHICS].
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