1-Bromo-3-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 807609-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• CAS: 807609-63-8
• 化学式: C₂₄H₂₀BrF₃O
• 分子量: 461.321
• InChiKey: OHCYTYBGSSNGBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4-hydroxy-6-phenethyl-6-propyl-2H-pyran-2-one 、 1-Bromo-3-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到4-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-2-propyl-5-[3-[4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-3H-pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基香豆素衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了一系列4-羟基香豆素衍生物，并评估了其抗肿瘤活性。关键片段是2a-c，5c，12b，13b，17和18，它们是通过二价环环化，Friedel-Crafts酰化和Reformatsky反应制备的。在全部12种衍生物中，化合物20b显示出最有效的抗肿瘤活性，并且化合物19a和19b显示出与依托泊苷体外抗肿瘤活性相当的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.009
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)phenyl]naphthalen-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1-Bromo-3-[4-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  4-羟基香豆素衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了一系列4-羟基香豆素衍生物，并评估了其抗肿瘤活性。关键片段是2a-c，5c，12b，13b，17和18，它们是通过二价环环化，Friedel-Crafts酰化和Reformatsky反应制备的。在全部12种衍生物中，化合物20b显示出最有效的抗肿瘤活性，并且化合物19a和19b显示出与依托泊苷体外抗肿瘤活性相当的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.009