[EN] EPOXYEICOSATRIENOIC ACID ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE ÉPOXYÉICOSATRIÉNOÏQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
申请人:MCW RES FOUND INC
公开号:WO2012138706A1
公开(公告)日:2012-10-11
Compounds and compositions comprising epoxyeicosatrienoic acid (EET) analogs that act as EET agonists and are useful as medications in the treatment of drug-induced nephrotoxicity, hypertension and other related conditions. Methods of making and using the compounds and compositions are further described.
Self-assembled organogels formed by monoalkyl derivatives of oxamide
作者:Xuzhong Luo、Chun Li、Yingqiu Liang
DOI:10.1039/b005904h
日期:——
The monoalkyloxamide amphiphiles self-assemble to form ordered bilayer aggregates in a number of organic liquids and gelatinize the liquids.
单烷基草酰胺两亲物在许多有机液体中自组装形成有序的双层聚集体并使液体凝胶化。
[EN] PROCESS TO MAKE HIV PROTEASE INHIBITOR FROM 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIRUS VIH A PARTIR DU 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE
申请人:MERCK & CO., INC.
公开号:WO1996028439A1
公开(公告)日:1996-09-19
(EN) A process for making a clinically efficacious HIV protease inhibitor eliminates one step in its synthesis, by an alternative convergent synthesis using 2(S)-4-picolyl-2-piperazine-t-butylcarboxamide as an intermediate; as indicated above.(FR) L'invention a pour objet un procédé de fabrication d'un inhibiteur de la protéase du virus VIH cliniquement efficace. Ce procédé consiste à supprimer une étape dans la synthèse de l'inhibiteur et à effectuer une autre synthèse convergente à l'aide de 2(S)-4-picolyle-2-pipérazine-t-butyl-carboxamide comme intermédiaire, comme l'indiquent les formules.
[EN] PROCESS FOR MAKING HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH
申请人:MERCK & CO., INC.
公开号:WO1995002583A1
公开(公告)日:1995-01-26
(EN) Intermediates of structural formula (A) can be made by reacting a primary or secondary amine with glycosidol or an activated derivative thereof. The process and intermediates are useful for synthesizing HIV protease inhibitor compounds.(FR) On peut préparer des intermédiaires représentés par la formule (A) par réaction d'une amine primaire ou secondaire avec du glycosidol ou un de ses dérivés activés. Le procédé et les intermédiaires sont efficaces pour synthétiser des composés inhibiteurs de la protéase de VIH.
[EN] BIOLOGICAL RESOLUTION OF RACEMIC INDENE OXIDE TO (1S,2R)-INDENE OXIDE<br/>[FR] DEDOUBLEMENT BIOLOGIQUE D'UN OXYDE D'INDENE RACEMIQUE EN OXYDE DE (1S,2R)-INDENE
申请人:MERCK & CO., INC.
公开号:WO1996012818A1
公开(公告)日:1996-05-02
(EN) A process is disclosed that hydrolyzes, by the action of an epoxide hydrolase of $i(Diplodia gossipina) ATTCC 16391 or ATCC 10936, the undesired enantiomer of racemic indene oxide, an epoxide of indan.(FR) La présente invention concerne un procédé d'hydrolyse, sous l'effet d'une époxyde hydrolase d'ATCC 16391 ou d'ATCC 10936 de $i(Diplodia gossipina), de l'énantiomère non souhaité d'un oxyde d'indène racémique, un époxyde d'indane.