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butyl-oxalamide | 3659-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl-oxalamide
英文别名
Oxalsaeure-amid-butylamid;Butyl-oxalamid;N-Butyl-oxamid;Butyloxamide;N'-butyloxamide
butyl-oxalamide化学式
CAS
3659-91-4
化学式
C6H12N2O2
mdl
MFCD07557118
分子量
144.173
InChiKey
MAIURHHAZPZPGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197.0-198.5 °C
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 双氧水 作用下, 生成 butyl-oxalamide
    参考文献:
    名称:
    Rieger, Monatshefte fur Chemie, 1888, vol. 9, p. 609
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] EPOXYEICOSATRIENOIC ACID ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE ÉPOXYÉICOSATRIÉNOÏQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:MCW RES FOUND INC
    公开号:WO2012138706A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Compounds and compositions comprising epoxyeicosatrienoic acid (EET) analogs that act as EET agonists and are useful as medications in the treatment of drug-induced nephrotoxicity, hypertension and other related conditions. Methods of making and using the compounds and compositions are further described.
    含有环氧三烯酸(EET)类似物的化合物和组合物,其作为EET激动剂,并且在治疗药物诱导的肾毒性、高血压和其他相关疾病方面有用。进一步描述了制备和使用这些化合物和组合物的方法。
  • Self-assembled organogels formed by monoalkyl derivatives of oxamide
    作者:Xuzhong Luo、Chun Li、Yingqiu Liang
    DOI:10.1039/b005904h
    日期:——
    The monoalkyloxamide amphiphiles self-assemble to form ordered bilayer aggregates in a number of organic liquids and gelatinize the liquids.
    单烷基草酰胺两亲物在许多有机液体中自组装形成有序的双层聚集体并使液体凝胶化。
  • [EN] PROCESS TO MAKE HIV PROTEASE INHIBITOR FROM 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIRUS VIH A PARTIR DU 2(S)-4-PICOLYL-2-PIPERAZINE-t-BUTYLCARBOXAMIDE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1996028439A1
    公开(公告)日:1996-09-19
    (EN) A process for making a clinically efficacious HIV protease inhibitor eliminates one step in its synthesis, by an alternative convergent synthesis using 2(S)-4-picolyl-2-piperazine-t-butylcarboxamide as an intermediate; as indicated above.(FR) L'invention a pour objet un procédé de fabrication d'un inhibiteur de la protéase du virus VIH cliniquement efficace. Ce procédé consiste à supprimer une étape dans la synthèse de l'inhibiteur et à effectuer une autre synthèse convergente à l'aide de 2(S)-4-picolyle-2-pipérazine-t-butyl-carboxamide comme intermédiaire, comme l'indiquent les formules.
    一个制作临床有效的HIV蛋白酶抑制剂的过程,通过使用2(S)-4-吡啶基-2-哌嗪基-t-丁基羧酰胺作为中间体,通过另一种汇合合成方法来消除其合成中的一步;如上所示。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1995002583A1
    公开(公告)日:1995-01-26
    (EN) Intermediates of structural formula (A) can be made by reacting a primary or secondary amine with glycosidol or an activated derivative thereof. The process and intermediates are useful for synthesizing HIV protease inhibitor compounds.(FR) On peut préparer des intermédiaires représentés par la formule (A) par réaction d'une amine primaire ou secondaire avec du glycosidol ou un de ses dérivés activés. Le procédé et les intermédiaires sont efficaces pour synthétiser des composés inhibiteurs de la protéase de VIH.
    中文翻译:通过将一种一级或二级胺与葡萄糖苷醇或其活性衍生物反应,可以制备结构式(A)的中间体。该过程和中间体对于合成HIV蛋白酶抑制剂化合物是有用的。
  • [EN] BIOLOGICAL RESOLUTION OF RACEMIC INDENE OXIDE TO (1S,2R)-INDENE OXIDE<br/>[FR] DEDOUBLEMENT BIOLOGIQUE D'UN OXYDE D'INDENE RACEMIQUE EN OXYDE DE (1S,2R)-INDENE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1996012818A1
    公开(公告)日:1996-05-02
    (EN) A process is disclosed that hydrolyzes, by the action of an epoxide hydrolase of $i(Diplodia gossipina) ATTCC 16391 or ATCC 10936, the undesired enantiomer of racemic indene oxide, an epoxide of indan.(FR) La présente invention concerne un procédé d'hydrolyse, sous l'effet d'une époxyde hydrolase d'ATCC 16391 ou d'ATCC 10936 de $i(Diplodia gossipina), de l'énantiomère non souhaité d'un oxyde d'indène racémique, un époxyde d'indane.
    (中文翻译)本发明揭示了一种通过$ i(Diplodia gossipina)ATTCC 16391或ATCC 10936的环氧化酶作用,水解不需要的光学异构体的混合物中的环氧化物indene oxide,即indan的环氧化物的过程。
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