1-(7-氯喹啉-4-基)-4-(4-硝基苯基)哌嗪 | 103086-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(7-氯喹啉-4-基)-4-(4-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 7-chloro-4-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]quinoline
• CAS: 103086-12-0
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 368.823
• InChiKey: PKFKQJAMMQLIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  598.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-氯喹啉-4-基)-4-(4-硝基苯基)哌嗪 在 镍 、 对甲苯磺酸 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-4-<4-(N,N'-dimethoxycarbonylguanidino)phenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Abuzar; Dubey; Sharma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1-(7-氯喹啉-4-基)-4-(4-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2 NPs：一种有效的可重复使用的催化剂，用于芳基氯化物与胺和苯胺的交叉偶联反应†

  摘要：

  研究了芳基氯化物与各种烷基/芳基胺的C–N交叉偶联反应，该反应由浸渍在氧化铝/二氧化硅载体（Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2）上的铜纳米颗粒催化。使用XRD，XPS，HR-TEM，BET表面积，SEM-EDAX，H 2表征制备的催化剂的固有物理化学和结构性质-TPR和ICP-AES技术。该催化剂在各种烷基/芳基胺（包括挑战性苯胺）与芳基氯化物的交叉偶联中显示出极好的反应性和功效。与其他已报道的方法相比，该催化剂具有简便，反应条件温和，收率高和对C–N交联的官能团耐受性强等显着优势。而且，这种原子经济的方法不需要额外的配体或助催化剂/活化剂。该Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2催化剂被有效地用于7-氯-4-（4-（2-（硝基苯苯基）哌嗪-1-基）喹诺酮的克级合成（2k）。通过连续使用五次来检查催化剂的坚固性。

  DOI：

  10.1039/c5ra19337k

文献信息

• ABUZAR, SYED;DUBEY, RASHMI;SHARMA, SATYAVAN, EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 1, 5-8
  作者：ABUZAR, SYED、DUBEY, RASHMI、SHARMA, SATYAVAN

  DOI：——

  日期：——