2-N-iso-butyl-2-oxoethyl phosphonium chloride | 18498-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-iso-butyl-2-oxoethyl phosphonium chloride
• 英文别名: Triphenylphosphonio-essigsaeure-isobutylamid-chlorid；[2-(2-Methylpropylamino)-2-oxoethyl]-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 18498-20-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NOP*Cl
• 分子量: 411.911
• InChiKey: RUYIITZNMVOYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-iso-butyl-2-oxoethyl phosphonium chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2E,4E)-undeca-2,4-diene-8,10-diynoic acid isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F.; Miethe,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3861 - 3868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-异丁基乙酰胺 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-N-iso-butyl-2-oxoethyl phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activity evaluation in spontaneously hypertensive rats of lacidipine analogues

  摘要：

  Six analogues of lacidipine, (E)-diethyl 4-(2-(3-amino)-3-oxoprop-1-enyl)phenyl-2, 6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates (compounds 1-6), were synthesized and their antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats were evaluated by ig administration. Amongst the tested compounds, compound 5 exhibited the highest antihypertensive effect. The lasting time and potency of compound 5 showed a dose-dependent manner. The results suggested that N-tert-butyl acrylamide moiety at 2'-position of 4-phenyl in the structure of analogues of lacidipine is necessary to keep antihypertensive effects.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9680-7

文献信息

• Iterative Cyclopropanation:  A Concise Strategy for the Total Synthesis of the Hexacyclopropane Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitor U-106305
  作者：Anthony G. M. Barrett、Dieter Hamprecht、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja9708326

  日期：1997.9.1

  The first enantioselective total synthesis of the hexacyclopropane natural product U-106305, which is produced by Streptomyces sp. UC 11136, is described in full detail. Considerations on the biosynthesis of U-106305 and its close resemblance to the pentacyclopropane bacterial metabolite FR-900848 (10) led to the proposal that its previously unknown stereostructure should be represented as 11. The

  第一个对映选择性全合成六环丙烷天然产物 U-106305，由 Streptomyces sp. 产生。UC 11136 进行了详细描述。考虑到 U-106305 的生物合成及其与五环丙烷细菌代谢物 FR-900848 (10) 的相似性，建议其先前未知的立体结构应表示为 11。11 的中央 C2 对称五环丙烷单元由以有效的双向方法重复使用三步环丙烷“同源”序列。去对称的五环丙烷 23 被转化为二烯醇 13，二烯醇 13 被立体和区域选择性地单环丙烷化以提供六环丙烷 25。通过转化为硫醚 29 和脱硫来实现脱氧。
• Polyunsaturated Alkyl Amides from Echinacea: Synthesis of Diynes, Enynes, and Dienes
  作者：Nicholas J. Matovic、Patricia Y. Hayes、Kerry Penman、Reginald P. Lehmann、James J. De Voss

  DOI：10.1021/jo200289f

  日期：2011.6.3

  constructing alkyl amides containing conjugated diyne and isomerically pure enyne and diene moieties and may be adapted easily for the preparation of other alkyl amides present in Echinacea spp. Terminal-conjugated diynes were prepared by a Cadiot–Chodkiewitz coupling/deprotection sequence utilizing a protected bromoacetylene, and methyl-substituted diynes were made via a base-catalyzed rearrangement of

  合成20种烷基酰胺，包括15种先前从紫锥菊属植物中鉴定出的天然存在的多不饱和烷基酰胺。（1 – 13和62）或来自Achilla sp。（55）和五个先前未知的几何异构体（23，28，67，73，和80），进行说明。重要的是，这些酰胺包括存在于商业用途的松果菊中的所有主要烷基酰胺。提取物。该合成证明了用于构建包含共轭二炔和异构纯的烯炔和二烯部分的烷基酰胺的方法，并且可以容易地适用于制备存在于紫锥菊属中的其他烷基酰胺。通过Cadiot-Chodkiewitz偶联/去保护序列，利用受保护的溴乙炔，制备末端共轭的二炔，并通过碱催化的末端跳过的二炔的重排制备了甲基取代的二炔。通过用Rieke锌还原烯或二炔，可以方便地制备共轭二烯，并具有高立体选择性。除了1 – 2和11 – 12，首次在此合成烷基酰胺，其NMR数据与已报道的分离的天然化合物的NMR数据一致。
• Stereoselective synthesis, natural occurrence and CB₂receptor binding affinities of alkylamides from herbal medicines such as Echinacea sp.
  作者：N. Matovic、A. Matthias、Jürg Gertsch、Stefan Raduner、K. M. Bone、R. P. Lehmann、J. J. DeVoss

  DOI：10.1039/b615487e

  日期：——

  A divergent synthesis of (2E,4E,8E,10E)- and (2E,4E,8E,10Z)-N-isobutyldodeca-2,4,8,10-tetraenamides from pent-4-yn-1-ol allowed identification of the (2E,4E,8E,10Z)-isomer for the first time in Echinacea species. A short, stereoselective synthesis of the (2E,4E,8E,10Z)-isomer is also described which allowed further biological evaluation of this material, and the demonstration that this isomer does not occur in Spilanthes mauritiana as previously reported.

  从戊-4-炔-1-醇出发进行(2E,4E,8E,10E)-和(2E,4E,8E,10Z)-N-异丁基十二碳-2,4,8,10-四烯酰胺的衍生气相合成,使得首次在紫锥菊(Echinacea)物种中鉴定出(2E,4E,8E,10Z)异构体。本文还描述了(2E,4E,8E,10Z)异构体的选择性合成路线,该合成路线简短且具有立体选择性,使得能够对这种物质进行进一步的生物学评价,并证明了这种异构体不像先前报道的那样存在于斑鸠菊(Spilanthes mauritiana)中。
• Total Synthesis and Stereochemical Assignment of the Quinquecyclopropane-Containing Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitor U-106305
  作者：Anthony G. M. Barrett、Dieter Hamprecht、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja961399n

  日期：1996.1.1
• Stereoselective synthetic approaches to arylpolyene isobutylamides
  作者：Robert J. Blade、J.Edward Robinson、Robert J. Peek、John B. Weston

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96405-0

  日期：1987.1