3-溴-6-碘(1h)吲唑 | 885518-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-溴-6-碘(1h)吲唑
• 英文名称: 3-bromo-6-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 3-bromo-6-iodo-2H-indazole
• CAS: 885518-76-3
• 化学式: C₇H₄BrIN₂
• 分子量: 322.931
• InChiKey: XILHFBUJIZYJRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-碘(1h)吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 1-ethyl-4-{4-[6-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]phenyl}piperazin-1-ium formate
  参考文献：
  名称：

  从零碎到领先：从头设计和开发选择性 FGFR2 抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 与一系列癌症有关，目前正在临床试验中评估几种泛激酶和选择性 FGFR 抑制剂。Pan-FGFR 抑制剂通常会引起毒副作用，并且很少有亚型选择性抑制剂的例子。在此，我们描述了一种结构导向的方法来开发选择性 FGFR2 抑制剂。对现有片段系列进行了从头设计，以产生预计可提高抗 FGFR 效力的化合物。随后的几轮迭代合成和生物学评估产生了一种具有纳摩尔效力的抑制剂，该抑制剂对 FGFR2 的选择性优于对 FGFR1/3 的选择性。先导抑制剂的细微变化导致对 FGFR2 的选择性完全丧失。X 射线晶体学研究揭示了 P 环中抑制剂特异性的形态差异，这被认为是这些化合物选择性的基础。其他对接研究预测了 FGFR2 选择性 H 键，可用于设计更具选择性的 FGFR2 抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01163
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 3-溴-6-碘(1h)吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本申请公开了一种如下所定义的化合物（I）以及包含该化合物的药物组合物。本申请还公开了利用这种药物组合物治疗疾病的用途，包括但不限于用于治疗癌症、代谢性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和病毒性疾病。本文所披露的化合物是MNK1和/或MNK2激酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2017068064A1

文献信息

• PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Selvita S.A.

  公开号：EP3365337A1

  公开（公告）日：2018-08-29
• From Fragment to Lead: De Novo Design and Development toward a Selective FGFR2 Inhibitor
  作者：Lewis D. Turner、Chi H. Trinh、Ryan A. Hubball、Kyle M. Orritt、Chi-Chuan Lin、Julie E. Burns、Margaret A. Knowles、Colin W. G. Fishwick

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01163

  日期：2022.1.27

  cancers with several pan-kinase and selective-FGFR inhibitors currently being evaluated in clinical trials. Pan-FGFR inhibitors often cause toxic side effects and few examples of subtype-selective inhibitors exist. Herein, we describe a structure-guided approach toward the development of a selective FGFR2 inhibitor. De novo design was carried out on an existing fragment series to yield compounds predicted

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 与一系列癌症有关，目前正在临床试验中评估几种泛激酶和选择性 FGFR 抑制剂。Pan-FGFR 抑制剂通常会引起毒副作用，并且很少有亚型选择性抑制剂的例子。在此，我们描述了一种结构导向的方法来开发选择性 FGFR2 抑制剂。对现有片段系列进行了从头设计，以产生预计可提高抗 FGFR 效力的化合物。随后的几轮迭代合成和生物学评估产生了一种具有纳摩尔效力的抑制剂，该抑制剂对 FGFR2 的选择性优于对 FGFR1/3 的选择性。先导抑制剂的细微变化导致对 FGFR2 的选择性完全丧失。X 射线晶体学研究揭示了 P 环中抑制剂特异性的形态差异，这被认为是这些化合物选择性的基础。其他对接研究预测了 FGFR2 选择性 H 键，可用于设计更具选择性的 FGFR2 抑制剂。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2017068064A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed in the present application is a compound of formula (I) as defined herein as well as a pharmaceutical composition comprising said compound. Further disclosed in the present application is the use of such pharmaceutical compositions for treating diseases, namely inter alia for use in the treatment of cancer, metabolic, inflammatory, autoimmune and viral diseases. The compounds disclosed herein are inhibitors of MNK1 and/or MNK2 kinases.

  本申请公开了一种如下所定义的化合物（I）以及包含该化合物的药物组合物。本申请还公开了利用这种药物组合物治疗疾病的用途，包括但不限于用于治疗癌症、代谢性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和病毒性疾病。本文所披露的化合物是MNK1和/或MNK2激酶的抑制剂。