N-(2-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzolthiazol-5-amine | 1122710-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzolthiazol-5-amine
• 英文别名: N-[2-chloro-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-1,3-benzothiazol-5-amine
• CAS: 1122710-25-1
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₅O₂S₂
• 分子量: 455.948
• InChiKey: VUVJYPQDARARLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzolthiazol-5-amine 、 6-氨基吲唑 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N4-(benzo[d]thiazol-5-yl)-N2-(1H-indazol-6-yl)-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090054425A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-5-胺 、 2,4-二氯-7-甲苯磺酰-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzolthiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，特别是具有脾酪氨酸激酶（Syk）抑制活性的化合物，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐， 其中R 1 为结构（a）、（b）、（c）或（d）： 而R a ，R b ，R c ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 如本文所定义。涉及其制备和使用的方法，以及含有其的药物组合物，也被揭示，以及使用其来治疗由Syk和/或JAK激酶介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090054425A1