乙基3-甲基环丁烷羧酸酯 | 99769-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基3-甲基环丁烷羧酸酯
• 中文别名: 3-甲基环丁烷甲酸乙酯
• 英文名称: 3-methyl-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-cyclobutancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-methylcyclobutanecarboxylate；ethyl 3-methylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 99769-39-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: JGUHQVWWWSWHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-甲基环丁烷羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (3-甲基环丁基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。XX。1,3-二亚甲基环丁烷及相关化合物1

  摘要：

  1,3-二亚甲基环丁烷和1-甲基-3-亚甲基环丁烯已通过3-亚甲基环丁烷甲酸和(3-亚甲基环丁基羰基)-二甲胺合成。对于 1,3-二亚甲基环丁烷环上的 π 型电子相互作用，没有获得明确的实验证据。

  DOI：

  10.1021/ja01553a049
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 乙基3-甲基环丁烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。XX。1,3-二亚甲基环丁烷及相关化合物1

  摘要：

  1,3-二亚甲基环丁烷和1-甲基-3-亚甲基环丁烯已通过3-亚甲基环丁烷甲酸和(3-亚甲基环丁基羰基)-二甲胺合成。对于 1,3-二亚甲基环丁烷环上的 π 型电子相互作用，没有获得明确的实验证据。

  DOI：

  10.1021/ja01553a049

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274696A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如此定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节剂。
• TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR
  申请人：Chai Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3418282A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  Provided are compounds of formula I and formula II or pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula I and formula II or the pharmaceutically acceptable salts of the compounds provide indole 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitory activity and are capable of treating IDO-mediated immunosuppressive diseases, such as infectious diseases or cancer.

  本文提供了式 I 和式 II 的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物。式 I 和式 II 的化合物或其药学上可接受的盐具有吲哚-2,3-二氧合酶（IDO）抑制活性，能够治疗 IDO 介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。
• Toeroek, Bela; Molnar, Arpad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 801 - 804
  作者：Toeroek, Bela、Molnar, Arpad

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Developement Limited

  公开号：US20170197978A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.