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2-环己-2-烯-1-基-6-甲氧基苯胺 | 259186-02-2

中文名称
2-环己-2-烯-1-基-6-甲氧基苯胺
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohex-2-en-1-yl)-6-methoxyaniline
英文别名
3-Methoxy-1',2',3',4'-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-2-amine;2-cyclohex-2-en-1-yl-6-methoxyaniline
2-环己-2-烯-1-基-6-甲氧基苯胺化学式
CAS
259186-02-2
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
ULIAHEPWLLQDEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:21db2e4191b10c91a0ecd73ed358f68a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-环己-2-烯-1-基-6-甲氧基苯胺氢氧化钾potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 6-(cyclohex-1'-enyl)-N-(ethoxycarbonyl)-2-methoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1015643505772
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯环己烯盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醚 、 xylene 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-环己-2-烯-1-基-6-甲氧基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization ofortho-(cyclohex-2-enyl)anilines. Modified synthesis of ellipticine
    摘要:
    It was found that the reactions of arylamines with 3-bromocyclohexene afforded hydrocarbazole compounds in 64-78% yields. A modified procedure for the synthesis of antitumor alkaloid ellipticine was proposed.
    DOI:
    10.1007/bf02494860
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文献信息

  • ——
    作者:R. R. Gataullin、F. F. Minnigulov、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov
    DOI:10.1023/a:1013183605455
    日期:——
    The reaction of 2-(2-cyclopentenyl)anilines with I-2 in the presence of NaHCO3 results in formation of 3-iodocyclopenta[b]indoles in high yields. Under similar conditions 2-(2-cyclohexenyl)anilines give rise to cyclization products whose structure depends on the solvent and substituents in the aromatic ring and on the nitrogen atom.
  • Synthesis of new partially hydrogenated carbazoles
    作者:R. R. Gataullin、N. A. Likhacheva、I. B. Abdrakhmanov
    DOI:10.1134/s107042800703013x
    日期:2007.3
    Bromination of 2,5-dimethyl-, 2-methoxy-, and 2-methyl-6-(cyclohex-2-en-1-yl)-N-(p-tolylsulfonyl)anilines in the presence of a base gave the corresponding N-(p-tolylsulfonyl) derivatives of 1-bromo-, 1,5-dibromo-, and 1,6-dibromo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazoles which underwent dehydrobromination to 3,4,4a,9a-tetrahydrocarbazole derivatives on heating in piperidine.
  • Intramolecular cyclization ofortho-(cyclohex-2-enyl)anilines. Modified synthesis of ellipticine
    作者:A. G. Mustafin、I. N. Khalilov、R. R. Ismagilov、Z. M. Baimetov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf02494860
    日期:1999.11
    It was found that the reactions of arylamines with 3-bromocyclohexene afforded hydrocarbazole compounds in 64-78% yields. A modified procedure for the synthesis of antitumor alkaloid ellipticine was proposed.
  • ——
    作者:R. R. Gataullin、I. S. Afon'kin、A. A. Fatykhov、I. B. Abdrakhmanov
    DOI:10.1023/a:1015643505772
    日期:——
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