N,N'-bis(2-phenylethyl)-2,2'-dithiodibenzamide | 63956-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-phenylethyl)-2,2'-dithiodibenzamide
• 英文别名: N,N'-diphenethyl-2,2'-disulfanediyl-bis-benzamide；Bis-<2.2'-(2-phenyl-aethyl)-carbamoyl>-diphenyldisulfid；N-(2-phenylethyl)-2-[[2-(2-phenylethylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 63956-30-9
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 512.697
• InChiKey: VOMVSKRRRWOOPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  729.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-phenylethyl)-2,2'-dithiodibenzamide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(2-Phenylethyl)-saccharin
  参考文献：
  名称：

  Gialdi,F. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1961, vol. 16, p. 509 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N,N'-bis(2-phenylethyl)-2,2'-dithiodibenzamide
  参考文献：
  名称：

  依硫磺类似物的开发作为对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的有效抗菌剂。

  摘要：

  抗生素耐药性是一个世界性的问题，需要解决。金黄色葡萄球菌是危险的“ ESKAPE”病原体之一，可迅速进化并逃避许多当前FDA批准的抗生素。因此，迫切需要新的抗MRSA化合物。Ebselen（也称为2-苯基-1,2-苯并硒唑-3（2H）-one）在脑缺血，双相情感障碍和噪声引起的听力损失的临床试验中显示出令人鼓舞的活性。最近，人们对研究依卜硒仑的抗菌特性有了新的兴趣。在这项研究中，我们合成了由ebselen启发的33种化合物的文库，其中硒原子已被硫（ebsulfur衍生物）替代，并针对一组对药物敏感且具有耐药性的金黄色葡萄球菌和非S.进行了评估。金黄色葡萄球菌。在我们的图书馆里 我们鉴定了三种对所有测试的金黄色葡萄球菌均具有有效活性的杰出类似物（MIC值大多为2mug / mL），以及许多其他具有总体上非常好的抗菌活性（1-7.8mug / mL）的类似物。我们还表征了其中一些类似物的时间杀

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.060

文献信息

• Fast and easy conversion of <i>ortho</i> amidoaryldiselenides into the corresponding ebselen-like derivatives driven by theoretical investigations
  作者：Vanessa Nascimento、Pâmella Silva Cordeiro、Massimiliano Arca、Francesca Marini、Luca Sancineto、Antonio Luiz Braga、Vito Lippolis、Michio Iwaoka、Claudio Santi

  DOI：10.1039/d0nj01605e

  日期：——

  acid), while for selenenyl iodide derivatives, a prevalent contribution of the Se⋯N interaction was predicted. This in silico observation has been experimentally exploited for the efficient synthesis of a small library of N-substituted benzoisoselenazol-3(2H)-ones and benzoisothiazol-3(2H)-ones considering the pharmacological relevance of ebselen recently reported also as an antiviral agent against Sars-Cov2

  对酰胺基芳基二硒化物作为亲电衍生物进行的DFT计算表明，当硒键合到硒原子（二硒化物），溴原子（硒烯基溴化物）和O原子（硒酸）上时，存在普遍的Se⋯O弱相互作用。碘化物衍生物，预测了Se⋯N相互作用的普遍贡献。考虑到依布硒仑的药理学相关性，最近也报道了依伯硒仑的药理学意义，已通过实验对这种计算机模拟观察结果进行了有效的合成，以合成一个小的N-取代苯并异噻唑-3（2 H）-和苯并异噻唑-3（2 H）-的小文库。抗Sars-Cov2的抗病毒剂。
• A Practical Synthesis of N-Substituted 1,2-Benzisothiazolin-3-ones from N,N′-Disubstituted 2,2′-Dithiodibenzamides
  作者：Masao Shimizu、Tomohumi Sano、Toshiyuki Takagi、Yasuo Gama、Isao Shibuya

  DOI：10.1055/s-2004-829101

  日期：——

  A variety of N-substituted l,2-benzisothiazolin-3-ones were easily synthesized from N,N'-disubstituted 2,2'-dithiodibenzamides in the presence of O-methylhydroxylamine hydrochloride. Derivatives with a primary, secondary,or tertiary alkyl group or an aryl group on the N-1 nitrogen of the l,2-benzisothiazolin-3-one were obtained.

  在O-甲基羟胺盐酸盐存在下，N,N'-二取代的2,2'-二硫代二苯甲酰胺很容易合成出多种N-取代的L,2-苯并异噻唑啉-3-酮。获得了在1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的N-1氮上具有伯、仲或叔烷基或芳基的衍生物。
• MONTANARI L.; MAZZA M.; PAVANETTO F., FARM. ED. SCI., 1977, 32, NO 7, 539-548
  作者：MONTANARI L.、 MAZZA M.、 PAVANETTO F.

  DOI：——

  日期：——