2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[3-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]propyl]pyridine | 1269509-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[3-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]propyl]pyridine
• 英文别名: 2-(4-methylpyridin-2-yl)-4-[3-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]propyl]pyridine
• CAS: 1269509-00-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O
• 分子量: 438.572
• InChiKey: OJBLUPVLYMCWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[3-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]propyl]pyridine 、 Δ-Ru(1,10-phenanthroline)₂(pyridine)₂((-)-AsOtart) 、 水 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 Δ,Δ-[(Ru(1,10-phenanthroline)2)2(μ-CH3C5H3NC5H3N(CH2)3O(CH2)3C5H3NC5H3NCH3)](hexafluorophosphate)4*2water
  参考文献：
  名称：

  Oligonuclear polypyridylruthenium(ii) complexes incorporating flexible polar and non-polar bridges: synthesis, DNA-binding and cytotoxicity

  摘要：

  该论文报道了一系列柔性二齿桥连配体的合成和表征，其中两个4-甲基-2,2'-联吡啶基团通过聚亚甲基（bbn）、线性聚醚（bbOn）在4'位连接或不同长度 (n) 的线性烷基胺 (bbNn) 链。包含这些配体的钌(II)双核配合物的外消旋形式的对映体 (ΔΔ/ΛΛ) – 即 [{Ru(phen)2}2(μ-BL)]4+ (phen = 1,10-菲咯啉； BL = bbn、bbOn 或 bbNn) – 通过 Δ- 或 Λ-[Ru(phen)2(py)2]2+ (py = 吡啶) 与各自的桥接配体反应分离。单核物种（其中仅桥配体的二齿部分之一被配位）以及涉及 bb7 桥的三核和四核物种也已被分离出来。含有 bbOn 和 bbNn 桥的双核复合物的 DNA 结合的荧光置换研究通常表明，与含有单个凸出位点的寡核苷酸相比，它们的 bbn 类似物具有较低的亲和力；与双核物质相比，单核复合物表现出较低的亲和力，而三核和四核复合物则表现出更高的亲和力，揭示了复合物/核酸相互作用中亲脂性、静电和大小之间有趣的相互作用。这些复合物针对小鼠白血病细胞系的细胞毒性研究表明，与聚亚甲基类似物相比，链中聚醚或多胺连接的存在降低了细胞毒性，并且与双核 Rubb7 类似物。

  DOI：

  10.1039/c0dt01250e
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成 2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[3-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]propyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及钌配合物，特别是二核和多核钌配合物，可用作抗微生物药剂。该发明还涉及包含这种配合物的药物组合物，以及在治疗或预防微生物感染中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2013091014A1

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：MULYANA Yanyan

  公开号：US20130172308A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to ruthenium complexes, and in particular di- and multi-nuclear ruthenium complexes which may be used as antimicrobial agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such complexes, and methods for their use in treating or preventing microbial infections.