phenyl hydrazine hydrate | 6152-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl hydrazine hydrate
• 英文别名: phenylhydrazine hydrate；phenyl-hydrazine; monohydrate；Phenyl-hydrazin; Monohydrat；phenylhydrazine;hydrate
• CAS: 6152-31-4
• 化学式: C₆H₈N₂*H₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: JXMDCJVCERSFMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24°C
• 沸点：
  376.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0938

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl hydrazine hydrate 在 magnesium sulfate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 2-hydrazinyl-N-(5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些抗结核分枝杆菌的杂交吡唑啉酮药效团类似物的设计、合成和表征

  摘要：

  设计、对接、合成了两个系列的 27 种杂交吡唑啉酮类似物，并评估了它们的体外抗分枝杆菌特性。在第一个系列中，四种席夫碱衍生物 6b、7b、7h​​ 和 7i 显示出良好的抗结核活性，最小抑制浓度 (MIC) 值在 32.56–42.55 µM 范围内。在第二个系列中，两种化合物 8b 和 8c 具有显着的抗结核活性，MIC 分别为 <0.37 和 <0.44 μM；它们比标准吡嗪酰胺 (12.99 μM)、环丙沙星 (4.82 μM) 和链霉素 (5.36 μM) 更有效，选择性指数 >630。化合物 8b 和 8c 分别在 5.84 和 6.93 µM 处显示出莽草酸激酶抑制活性。活性和对接结果得出的结论是，在亚胺侧链中没有双键和在吡唑啉酮末端没有疏水冲突的化合物对于在结合口袋中的良好适应和赋予灵活性是必要的。还测试了所有化合物的抗微生物活性（抗菌和抗真菌），并且对所有测试的微生物显示出非常显着的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600019

文献信息

• Metal-free direct <i>C</i>-arylation of 1,3-dicarbonyl compounds and ethyl cyanoacetate: a platform to access diverse arrays of <i>meta</i>-functionalized phenols
  作者：Neha Taneja、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1039/c8cc06235h

  日期：——

  A base mediated, highly convenient strategy for the direct C-arylation of 1,3-dicarbonyls and cyanoacetate with various phenol derivatives as aryl partners is presented. The present work excels in forming a C–C bond at the meta-position of the phenols, which is traditionally challenging to functionalize. This protocol further leads the way to have scalable, straightforward access to phenol assimilated

  提出了一种用碱介导的，非常方便的策略，用于将1,3-二羰基和氰基乙酸酯与各种酚衍生物作为芳基伴侣直接进行C-芳基化。目前的工作擅长在苯酚的间位形成C–C键，这在功能上一直是一项挑战。该协议进一步引领了可扩展，直接访问苯酚同化杂环的方法，该方法在合成化学和医学研究中都有强大的应用。
• Expeditious and highly efficient protocol for the synthesis of novel diversely substituted thieno[2,3-b]thiophene
  作者：Yahia Nasser Mabkhot、Assem Barakat、Saeed Alshahrani

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.05.056

  日期：2012.11

  Nevertheless, facile reaction sequences for the preparation of 6 , 7 , 8a-c , and 9a - c starting with 1,1′-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3- b ]thiophene-2,5-diyl)diethanone 1 have been developed. Finally, several bis-heterocycles 10a-f were synthesized through a stepwise formation of hydrazone followed by a Michael 1,4-addition of the nucleophile nitrogen atom and provides a convenient access to an important

  摘要 1,1'-(3-Methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(4,4,4 triethoxybut-2-en-1-one)-3据报道，烯胺酮衍生物 2 与原甲酸三乙酯以相当高的收率进行一锅反应。描述了迄今为止未知的双羟基胺衍生物 4 在碱性条件下通过 N-亲核试剂。此外，在催化量的 AcONH 4 的帮助下，通过使用 AcOH 环化烯胺酮衍生物 2 合成了新型化合物 5。然而，制备 6、7、8a-c 和 9a-c 的简便反应序列始于1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)diethanone 1 已被开发出来。最后，通过逐步形成腙，然后是迈克尔 1，合成了几个双杂环 10a-f，
• Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking of novel quinazolinone EGFR inhibitors as targeted anticancer agents
  作者：Zinab M. Nofal、Kamelia M. Amin、Hanaa S. Mohamed、Ahmed M. El-Kerdawy、Magdy S. Aly、Basma S. Habib、Alaadin E. Sarhan

  DOI：10.1080/00397911.2022.2114373

  日期：2022.9.17

  properties. An in vitro enzymatic inhibition assay against EGFR-TK confirmed that those compounds have potent EGFR inhibitory activity. The target compounds arrested the cell cycle at the pre-G1 and G2/M phases. Molecular docking simulations showed that all the target compounds possess a common binding pattern like that of Erlotinib.

  摘要 合成了一系列新的 2-methyl-3-phenylquinazolin-4-one 衍生物，并对其对 MCF-7、HepG2 和 PC-3 癌细胞的细胞毒性潜力进行了生物学评估。大多数测试的化合物在正常人皮肤黑色素细胞 HFB4 细胞系中显示出合理的安全性。化合物4对 Hep-G2 细胞系显示出有效的细胞毒性，而化合物9对 MCF-7 细胞系显示出有效的细胞毒性，而化合物10和12使用 5-氟尿嘧啶作为参考标准对 Hep-G2 细胞系显示出有效的细胞毒性。对测试细胞系的细胞分裂分析表明，化合物4、9、10和12具有强大的抗增殖特性。针对 EGFR-TK的体外酶抑制试验证实这些化合物具有有效的 EGFR 抑制活性。目标化合物在前 G1 和 G2/M 阶段阻止细胞周期。分子对接模拟表明，所有目标化合物都具有与厄洛替尼类似的共同结合模式。
• Nofal, Zienab M.; Fahmy, Hoda H.; Zarea, Eman S., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 4, p. 507 - 517
  作者：Nofal, Zienab M.、Fahmy, Hoda H.、Zarea, Eman S.、El-Eraky, Wafaa

  DOI：——

  日期：——
• El-Hashash; Rizk; Aburzeza, Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 3, p. 299 - 312
  作者：El-Hashash、Rizk、Aburzeza

  DOI：——

  日期：——