(Z)-2-(Benzhydrylidene-amino)-5-(2,4-difluoro-phenyl)-5-thiophen-3-yl-pent-4-enoic acid methyl ester | 288101-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(Benzhydrylidene-amino)-5-(2,4-difluoro-phenyl)-5-thiophen-3-yl-pent-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 288101-24-6
• 化学式: C₂₉H₂₃F₂NO₂S
• 分子量: 487.57
• InChiKey: YGUASGDTSSVQJY-ZVHZXABRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(Benzhydrylidene-amino)-5-(2,4-difluoro-phenyl)-5-thiophen-3-yl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,5-Diaryl-2-amino-4-pentenoates as novel, potent, and selective glycine transporter type-2 reuptake inhibitors

  摘要：

  A novel series of 5,5-diaryl-2-amino-4-pentenoates was synthesized and found to be po tent and selective glycine transporter type-2 reuptake inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00253-0
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-2-(Benzhydrylidene-amino)-5-(2,4-difluoro-phenyl)-5-thiophen-3-yl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-Diaryl-2-amino-4-pentenoates as novel, potent, and selective glycine transporter type-2 reuptake inhibitors

  摘要：

  A novel series of 5,5-diaryl-2-amino-4-pentenoates was synthesized and found to be po tent and selective glycine transporter type-2 reuptake inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00253-0