[Zn(methoxide)(1,5,9-triazacyclodecane)](1+) | 886447-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Zn(methoxide)(1,5,9-triazacyclodecane)](1+)
• 英文别名: 1,5,9-triazacyclododecane:Zn(2+):OCH3(1-)；[Zn(1,5,9-triazacyclododecane)(OCH3)](1+)
• CAS: 886447-33-2
• 化学式: C₁₀H₂₄N₃OZn
• 分子量: 267.71
• InChiKey: BQDUISPHDWASBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,5,9-三氮杂环十二烷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Zn(methoxide)(1,5,9-triazacyclodecane)](1+)
  参考文献：
  名称：

  La3 +和Zn2 +催化O-乙基O-芳基甲基膦酸酯的甲醇分解的机理研究。一种有效的溶剂分解方法，用于催化破坏膦酸酯类连续波模拟物。

  摘要：

  研究了由甲醇，La3 +和Zn2 +（-OCH3）（5：Zn2 +（-OCH3））的甲醇盐，La3 +和1,5,9-三氮杂环十二烷配合物促进的6种O-乙基O-芳基甲基膦酸酯（6a-f）的甲醇动力学。模拟化学战（CW）剂，并通过使用布朗斯台德图进行分析。β（Ig）值分别为-0.76，-1.26和-1.06，表明过渡态时P-OAr键显着减弱。对于金属催化的反应，数据与一致的过程一致，在La3 +反应中，P-OAr键的断裂进展至84％左右。70％在Zn2 +催化的反应中。金属离子提供的催化作用显着，相对于pH值为9.1的本底反应，离去基团较好和离去基团分别为约10（6）倍和10（8）倍。由5：Zn2 +（-OCH3）促进的两种底物的溶剂氘动力学同位素研究得出kH / kD = 1.0 +/- 0.1，与亲核机理相符。提出了金属催化反应的统一机制，该机制涉及底物与金属离子的预平衡配位，然后分子内传递配位的甲醇盐。

  DOI：

  10.1039/b511550g