N-[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)-3-chlorophenyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxamide | 180416-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)-3-chlorophenyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: Biphenyl-2-carboxylic acid [4-(5H,11H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10-carbonyl)-3-chloro-phenyl]-amide；N-[3-chloro-4-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)phenyl]-2-phenylbenzamide
• CAS: 180416-55-1
• 化学式: C₃₂H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 518.014
• InChiKey: NBCJMCYBNVOOFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)-3-chlorophenyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-(4-[(biphenyl-2-carbonyl)-amino]-2-chlorobenzoyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid-piperazine-N-methyl amide
  参考文献：
  名称：

  The design, synthesis and physical chemical properties of novel human vasopressin V 2 -receptor antagonists optimized for parenteral delivery

  摘要：

  Ionizable groups were introduced onto the 10,11 -dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine scaffold of the vasopressin V-2-antagonist WAY-VPA-985 in the search for molecules optimized for parenteral formulation. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) are presented together with solubility data in a model parenteral system. The amine, WAY-140288 (4f), was chosen for further development. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00095-0
• 作为产物：
  描述：

  4-[([1,1'-biphenyl]-2-carbonyl)-amino]-2-chlorobenzoyl chloride 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)-3-chlorophenyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US05700796A1

文献信息

• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0804438B1

  公开（公告）日：2006-03-15
• US5536718A
  申请人：——

  公开号：US5536718A

  公开（公告）日：1996-07-16
• US5612334A
  申请人：——

  公开号：US5612334A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAZEPINE TRICYCLIQUE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1996022293A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) Tricyclic compound of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit $i(in vivo) vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.(FR) L'invention porte sur des composés tricycliques de formule générale (I) présentant une activité antogoniste vis-à-vis des récepteurs V1 et/ou V2 et une activité $i(in vivo) antagoniste de la vasopressine, sur des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies caractérisées par un excès de réabsorption rénale d'eau et un procédé de préparation desdits composés.
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05753648A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。