| 400642-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 400642-09-3
• 化学式: C₅₀H₄₈O₆
• 分子量: 744.928
• InChiKey: GYUNHVKTARSWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.81
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5,11-di-tert-butylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of imidazole-substituted calix[4]arenes as simple enzyme-mimics with acyltransferase activity

  摘要：

  Calix[4]arenes which bear imidazole groups at different positions at the wide rim act as catalysts for enzyme-like release of p-nitrophenol from p-nitrophenyl esters in buffered solution. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01688-4
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis(benzoyloxy)-27,28-bis(hydroxy)calix[4]arene 在 三氯化铝 、 甲苯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of imidazole-substituted calix[4]arenes as simple enzyme-mimics with acyltransferase activity

  摘要：

  Calix[4]arenes which bear imidazole groups at different positions at the wide rim act as catalysts for enzyme-like release of p-nitrophenol from p-nitrophenyl esters in buffered solution. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01688-4