di-tert-butyl 7-(2-((4-(benzylamino)-6-((2-methylbutyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane-4,10-dicarboxylate | 1233487-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl 7-(2-((4-(benzylamino)-6-((2-methylbutyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane-4,10-dicarboxylate
• CAS: 1233487-25-6
• 化学式: C₃₅H₅₉N₉O₅
• 分子量: 685.911
• InChiKey: YPFISCMOZXVARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  146.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 di-tert-butyl 7-(2-((4-(benzylamino)-6-((2-methylbutyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane-4,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有广泛底物选择性、高反应性和高热稳定性和化学稳定性的可溶性人工金属蛋白酶。

  摘要：

  为了设计可切割各种具有高反应性的蛋白质的肽主链的可溶性人工蛋白酶，合成了包含 1-oxa-4,7,10-三氮杂环十二烷 (oxacyclen) 和醛基的 Cu(II) 复合物的人工活性位点. 鉴于醛基能够与暴露在蛋白质表面的铵基可逆地形成亚胺键，因此采用醛基作为结合位点，并利用 Cu(II) oxacyclen 作为肽水解的催化基团。本研究中合成的人工金属蛋白酶裂解了所有检测的蛋白质底物（白蛋白、γ-球蛋白、肌红蛋白和溶菌酶）。此外，以 kcat/Km 计算，最佳可溶性人工蛋白酶的活性提高了 190 倍。当温度升至80摄氏度时，人工蛋白酶的活性显着增强。人工蛋白酶的活性不受表面活性剂，包括十二烷基硫酸钠的很大影响。在人工蛋白酶和蛋白质底物之间形成的亚胺复合物的中介作用得到了使用氰基硼氢化钠的实验的支持。因此，通过将醛基定位在 Cu(II) oxacyclen 附近，合成了具有广泛底物选择性

  DOI：

  10.1007/s00775-010-0662-x