1-butyl-1,5-dihydro-4H-1,2,3-triazolo-[4,5-c]pyridin-4-one | 861031-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-butyl-1,5-dihydro-4H-1,2,3-triazolo-[4,5-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 1-butyl-1,5-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-one；1-Butyl-1,5-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4-on；1-butyl-5H-triazolo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 861031-17-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄O
• 分子量: 192.22
• InChiKey: NSGQYEJWHOWLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1,5-dihydro-4H-1,2,3-triazolo-[4,5-c]pyridin-4-one 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 以99%的产率得到1-butyl-7-nitro-1,5-dihydro-4H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclotransformation in the series of fused 5-nitropyridin-2(1H)-ones

  摘要：

  与过量的肼水合物反应的5-硝基吡啶-2(1H)-酮与苯、吡啶和1,2,3-三嗪环的熔合，导致了5-硝基-2-氧基吡啶片段向6-甲基-3-氧基吡唑啉结构的环转化。该环转化具有一般特征；提出了该过程的可能机制。对假定机制的细节在模型化合物上进行了实验确认。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020152
• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-4-chloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-butyl-1,5-dihydro-4H-1,2,3-triazolo-[4,5-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 539, p. 276,295

  摘要：

  DOI：