摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[2-(3-amino-phenylamino)-8-(4-carboxy-butyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino]-benzoic acid | 1011470-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(3-amino-phenylamino)-8-(4-carboxy-butyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino]-benzoic acid
英文别名
3-[[2-(3-Aminoanilino)-8-(4-carboxybutyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl]amino]benzoic acid
3-[2-(3-amino-phenylamino)-8-(4-carboxy-butyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino]-benzoic acid化学式
CAS
1011470-82-8
化学式
C23H23N7O4
mdl
——
分子量
461.48
InChiKey
RWUGKDNWWQTEDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(3-amino-phenylamino)-8-(4-carboxy-butyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino]-benzoic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Structure-based design and synthesis of novel macrocyclic pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazine compounds as potent inhibitors of protein kinase CK2 and their anticancer activities
    摘要:
    A series of macrocyclic derivatives has been designed and synthesized based on the X-ray co-crystal structures of pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazines with corn CK2 (cCK2) protein. Bioassays demonstrated that these macrocyclic pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazine compounds are potent CK2 inhibitors with K-i around 1.0 nM and strongly inhibit cancer cell growth with IC50 as low as similar to 100 nM. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.074
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-[2-(3-amino-phenylamino)-8-(4-methoxycarbonyl-butyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino]-benzoic acid methyl ester甲醇sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到3-[2-(3-amino-phenylamino)-8-(4-carboxy-butyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Protein Kinase Inhibitors
    摘要:
    嘌呤和三嗪基化学化合物,例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病和其他疾病,以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20080070893A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Chu Shaosong
    公开号:US20080070893A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds
    嘌呤和三嗪基化学化合物,例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病和其他疾病,以及使用这些化合物的方法。
  • PYRAZ0L0(L,5-A) (1, 3, 5) TRIAZINE AND PYRAZOLO (1, 5-A) PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Polaris Group
    公开号:EP2064214A1
    公开(公告)日:2009-06-03
  • Pyrazolo[l,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
    申请人:Polaris Group
    公开号:EP2064214B1
    公开(公告)日:2013-01-30
  • US7517882B2
    申请人:——
    公开号:US7517882B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • [EN] PYRAZ0L0(L,5-A) (1, 3, 5) TRIAZINE AND PYRAZOLO (1, 5-A) PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZ0L0(L,5-A) (1, 3, 5) TRIAZINE ET DE PYRAZOLO (1, 5-A) PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
    申请人:POLARIS GROUP
    公开号:WO2008036277A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    [EN] Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds having the structure (I) that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds.
    [FR] L'invention concerne des composés chimiques à base de pyrimidine et de triazine qui sont utiles, par exemple, en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase pour traiter le cancer, des troubles neurologiques, des maladies auto-immunes et d'autres maladies, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐