6,7-dichloro-3-(4-oxo-2-phenyl-4-pyridin-4-ylbutyl)-1H-quinoxalin-2-one | 216436-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dichloro-3-(4-oxo-2-phenyl-4-pyridin-4-ylbutyl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 216436-73-6
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 438.313
• InChiKey: XLJHYLLWZKQYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-3-(4-oxo-2-phenyl-4-pyridin-4-ylbutyl)-1H-quinoxalin-2-one 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans

  摘要：

  a short synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans, allowing the stepwise introduction of the aromatic rings, is designed and implemented utilizing the DDQ promoted cyclization of 4-(2-quinoxalino)-1,3-diarylbutanones as the key transformation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01790-0
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氯-3-甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-3-(4-oxo-2-phenyl-4-pyridin-4-ylbutyl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans

  摘要：

  a short synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans, allowing the stepwise introduction of the aromatic rings, is designed and implemented utilizing the DDQ promoted cyclization of 4-(2-quinoxalino)-1,3-diarylbutanones as the key transformation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01790-0