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5
H
-spiro[dibenzo[
b
,
e
]azepine-11,2'-oxiran]-6-one
5
H
-spiro[dibenzo[
b
,
e
]azepine-11,2'-oxiran]-6-one | 24391-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5
H
-spiro[dibenzo[
b
,
e
]azepine-11,2'-oxiran]-6-one
英文别名
11-Epoxy-5,6-dihydro-11H-dibenzo
azepin-6-on;spiro[5H-benzo[c][1]benzazepine-11,2'-oxirane]-6-one
CAS
24391-59-1
化学式
C
15
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
RPVVMNZTCJCKKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
346.0±21.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.53
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
41.63
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5
H
-spiro[dibenzo[
b
,
e
]azepine-11,2'-oxiran]-6-one
、
N-甲基哌嗪
生成 (11Z)-11-(chloromethylidene)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[c][1]benzazepine
参考文献:
名称:
STEINER, G.;HOFMANN, H. P.;KREISKOTT, H.;TESCHENDORF, H. -J.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三甲基碘化锍
、
5H-二苯并[b,e]氮杂卓-6,11-二酮
生成
5
H
-spiro[dibenzo[
b
,
e
]azepine-11,2'-oxiran]-6-one
参考文献:
名称:
Dibenzo[
a
,
d
]cycloheptene and related compounds. II. The synthesis of some 11-substituted dibenzo[
b
,
e
]azepin-6-one, 5-substituted dibenzo[
a
,
d
]cycloheptene, and 12-substituted dibenzo[
a
,
d
]cyclooctene derivatives
摘要:
本文描述了几种11-取代-5,6-二氢-11H-二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的合成方法,以及改进的制备5-氰基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯和12-氰基-5,6,7,12-四氢二苯并[a,d]环辛烯的方法。此外,还介绍了一种改良技术,用于从二芳基酮和二甲基亚砜甲基化物制备环氧化物。基于C-11取代基准轴或准赤道的船型异构体之间缓慢的互变,解释了几种11-取代二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的核磁共振谱。
DOI:
10.1139/v69-717
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