ethyl 2-diethyl-4-phenylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-diethyl-4-phenylbutanoate
• 英文别名: 2,2-diethyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester；2,2-Diaethyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2,2-diethyl-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: AYWKSQYCBQNPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢-3,3-二乙基-2,5-呋喃二酮 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 ethyl 2-diethyl-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 151, p. 82,93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Alkylbismuths by Regiodivergent Carbobismuthination of Simple Alkenes
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Midori Takeuchi、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/chem.201302194

  日期：2013.10.18

  Switchable regioselectivity: This study represents the first carbobismuthination of alkenes achieved by the treatment of an alkene with a bismuth halide and a ketene silyl acetal. This reaction is particularly noteworthy in that a change in the type of halogen on a bismuth atom very easily switched the regioselectivity (see scheme).

  可切换的区域选择性：这项研究代表了通过卤化铋和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛处理烯烃而实现的烯烃的第一次碳羰基甲基化。该反应特别值得注意，因为铋原子上卤素类型的变化很容易改变区域选择性（参见方案）。
• US4003998A
  申请人：——

  公开号：US4003998A

  公开（公告）日：1977-01-18
• Sengupta, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 151, p. 82,93
  作者：Sengupta

  DOI：——

  日期：——