1-(4-甲氧基苯基)环丁烷胺 | 1017387-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)环丁烷胺
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)cyclobutane-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride；1-(4-methoxyphenyl)cyclobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1017387-07-3；1228879-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO*ClH
• 分子量: 213.707
• InChiKey: QMYHYYPRQOXXDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 1-(4-甲氧基苯基)环丁烷胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以28.6%的产率得到ethyl 2-((1-(4-methoxyphenyl)cyclobutyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KR2017/43091

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)cyclobutane-1-carboxamide 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以29%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)环丁烷胺
  参考文献：
  名称：

  KR2017/43091

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXADIAZOLE AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP3362445A1

  公开（公告）日：2018-08-22
• [EN] OXADIAZOLE AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017065473A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present disclosure have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.
• KR2017/43091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——