4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯 | 4707-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
• CAS: 4707-23-7
• 化学式: C₈H₃BrF₄O₂
• 分子量: 287.008
• InChiKey: BZKDYEDNQKCIJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5-57.5 °C
• 沸点：
  286.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其制备方法。该化合物如式I所示：本发明的制备方法包括：偶联步骤：化合物1-a与化合物1-b偶联转化为化合物2-a；还原步骤：化合物2-a的酯基还原为醛基转化为化合物3-a；烯基化步骤：化合物3-a与化合物3-b反应转化为化合物4-a；其中，1-a、1-b、2-a、3-a、3-b和4-a如下所示：根据本发明的化合物具有低旋转粘度γ1和高介电各向异性△ε。本发明的制备方法，步骤简单、条件温和、可控性强、收率高、后处理简单且适合工业化生产。

  公开号：

  CN106146251A
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 以to obtain title compound as colorless crystalline solid (18 g, 85%)的产率得到4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，X2，Y，Ra，Rb，Q具有权利要求书1中给出的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，也可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US09006454B2

文献信息

• Reaction discovery using acetylene gas as the chemical feedstock accelerated by the “stop-flow” micro-tubing reactor system
  作者：Fei Xue、Hongping Deng、Chengwen Xue、Dara Khairunnisa Binte Mohamed、Karen Yuanting Tang、Jie Wu

  DOI：10.1039/c7sc00408g

  日期：——

  Acetylene gas has been applied as a feedstock under transition-metal catalysis and photo-redox conditions to produce important chemicals including terminal alkynes, fulvenes, and fluorinated styrene compounds. The reaction discovery process was accelerated through the use of “stop-flow” micro-tubing reactors. This reactor prototype was developed by joining elements from both continuous micro-flow and

  乙炔气已在过渡金属催化和光氧化还原条件下用作原料，以生产重要的化学品，包括末端炔烃，富烯和氟化苯乙烯化合物。通过使用“停止流”微管反应器，加快了反应发现过程。该反应器原型是通过将连续微流反应器和常规间歇式反应器中的元件连接在一起而开发的，这对于气/液反应筛选非常方便且有效。值得注意的是，在常规间歇式反应器中，开发的转化效率低下或不成功。它的成功依赖于这种“停止流”微管反应器系统提供的独特优势。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US20120028959A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，以及治疗癌症方面具有有用性。
• Mild Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Zinc(II) Polyfluorobenzoates with Aryl Bromides and Nonaflates: Access to Polyfluorinated Biaryls
  作者：Jiali Wang、Yangbo Cui、Siqi Xie、Jun-Qi Zhang、Dandan Hu、Shihao Shuai、Chun Zhang、Hongjun Ren

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03730

  日期：2024.1.12

  We developed a Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of zinc polyfluorobenzoates, which were used as precursors for producing zinc reagents in situ, with aryl bromides and nonaflates, providing a mild and efficient pathway for the synthesis of polyfluorinated biaryls. This protocol exhibits a broad substrate scope and excellent functional tolerance. Moreover, the versatility of this approach

  我们开发了一种钯催化的多氟苯甲酸锌脱羧交叉偶联方法，用作原位生产锌试剂的前体，与芳基溴和九氟磺酸盐发生反应，为多氟联芳基化合物的合成提供了一条温和有效的途径。该协议具有广泛的底物范围和出色的功能耐受性。此外，药物、生物活性分子和农药的直接后期修饰证明了这种方法的多功能性，表明其在药物发现中的潜在意义。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010115736A9

  公开（公告）日：2015-11-19
• NOVEL LXR MODULATORS WITH BICYCLIC CORE MOIETY
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：US20210147398A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to bicyclic compounds (e.g. indoles) containing a sulfonyl moiety, which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXKβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.