(R)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-dihydro-furan-2-one | 30344-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (S)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-dihydro-furan-2-one
• CAS: 30344-20-8；98242-71-8；98242-72-9
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: ZVJIDJROOSPCQY-LRRKVHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α,5-cyclo-6α-methoxy-5α-pregnan-20-one 在 platinum(IV) oxide 、 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Stereochemical Control for Steroid Side Chain by Kinetic Protonation of Tetronate Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s16