5-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5H-furan-2-one | 127838-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5H-furan-2-one
• CAS: 127838-24-8；127838-30-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃
• 分子量: 398.586
• InChiKey: ZHCXYNOGYBPJRT-DVZXOZRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5H-furan-2-one 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以21.4%的产率得到(R)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Stereochemical Control for Steroid Side Chain by Kinetic Protonation of Tetronate Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s16
• 作为产物：
  描述：

  5-[(R)-1-Hydroxy-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methoxymethoxy-5H-furan-2-one 在 platinum(IV) oxide 、 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Stereochemical Control for Steroid Side Chain by Kinetic Protonation of Tetronate Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s16