| 1417652-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1417652-18-6
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 425.333
• InChiKey: GJCOQWRDNVCFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 10% Pd/C 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl]-N-[1-(2-hydroxyphenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]-1,4-diazepane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl phenylurea derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  Optimization starting with our lead compound 1 (IC50 = 4.9 nM) led to the identification of pyrrolidinyl phenylurea derivatives. Further modification toward improvement of the bioavailability provided (R)-1-(1-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)urea 32 (IC50 = 1.7 nM), a potent and orally active CCR3 antagonist. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.035
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-羟基苯磺酰氯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl phenylurea derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  Optimization starting with our lead compound 1 (IC50 = 4.9 nM) led to the identification of pyrrolidinyl phenylurea derivatives. Further modification toward improvement of the bioavailability provided (R)-1-(1-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)urea 32 (IC50 = 1.7 nM), a potent and orally active CCR3 antagonist. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.035