2-Iodo-hept-6-enoic acid methyl ester | 113335-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Iodo-hept-6-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-iodohept-6-enoate
• CAS: 113335-69-6
• 化学式: C₈H₁₃IO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: DXDSZNBDPYCGIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-hept-6-enoic acid methyl ester 生成 methyl (1R,2S)-2-(iodomethyl)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CURRAN, D. P.;CHANG, CHI-TAI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 22, 2477-2480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-庚酸甲酯 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Iodo-hept-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Atom transfer cyclization reactions of α-iodo carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95445-5

文献信息

• Cyclization in deiodinative fluorination
  作者：Timothy B. Patrick、Likang Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10444-0

  日期：1997.12

  Alkyl iodides 1-5 react with xenon difluoride with loss of iodide and incorporation of fluorine. A carbocationic intermediate undergoes cyclization with an internal olefinic function. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Atom transfer cyclization reactions of .alpha.-iodo esters, ketones, and malonates: examples of selective 5-exo, 6-endo, 6-exo, and 7-endo ring closures
  作者：Dennis P. Curran、Chi Tai Chang

  DOI：10.1021/jo00274a034

  日期：1989.6
• CURRAN, D. P.;CHANG, CHI-TAI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 933-936
  作者：CURRAN, D. P.、CHANG, CHI-TAI

  DOI：——

  日期：——