3-(4-Nitro-phenyl)-1--propen-(1)-on-(3) | 4912-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Nitro-phenyl)-1--propen-(1)-on-(3)
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 4912-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: JNZUEWOWUXZDGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Nitro-phenyl)-1--propen-(1)-on-(3) 、 对甲苯磺酰肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，分子建模和ADMET研究某些吡唑啉衍生物作为sh草酸激酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2081-9
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 对硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-Nitro-phenyl)-1--propen-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，分子建模和ADMET研究某些吡唑啉衍生物作为sh草酸激酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2081-9