2-溴-5-氟-1-硝基-3-三氟甲基-苯 | 917391-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟-1-硝基-3-三氟甲基-苯
• 英文名称: 2-bromo-5-fluoro-1-nitro-3-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 2-Bromo-5-fluoro-1-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 917391-24-3
• 化学式: C₇H₂BrF₄NO₂
• 分子量: 287.996
• InChiKey: BABOYRMVACTQGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟-1-硝基-3-三氟甲基-苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-氨基-5-氟三氟甲基苯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135640

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟三氟甲苯 在 硫酸 、 三氧化硫 、 potassium nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-溴-5-氟-1-硝基-3-三氟甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135640

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for preparing nilotinib intermediate
  申请人：Xu Xuenong

  公开号：US20160311777A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Disclosed in the present invention is a method for preparing nilotinib intermediate 3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5trifluoromethyl phenylamine (I). The method comprises the following steps: taking trifluorotoluene as an initial material, and preparing the nilotinib intermediate (I) by nitration, bromization, condensation and reduction successively Compared with the prior art, the preparation method has the following advantages: a relatively high yield, the raw materials are easily obtained, a concise process and few side reactions, and is adapted to industrial production, so the development of an economic technology of the bulk drug is pro moted.

  本发明公开了一种制备尼洛替尼中间体3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯胺(I)的方法。该方法包括以下步骤：以三氟甲基甲苯为原料，通过硝化、溴化、缩合和还原依次制备尼洛替尼中间体(I)。与现有技术相比，该制备方法具有以下优点：产率相对较高，原材料易获得，工艺简洁，副反应少，适合工业生产，促进了大宗药物的经济技术发展。
• Process For the Synthesis of Organic Compounds
  申请人：Abel Stephan

  公开号：US20080200692A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention provides an efficient, safe and cost effective way to prepare 5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine which is a key intermediate for the preparation of substituted pyrimidinylaminobenzamides of formula (II):

  本发明提供了一种高效、安全和经济的方法，用于制备5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯胺，该化合物是制备式（II）取代的嘧啶氨基苯甲酰胺的关键中间体。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1896426B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• Process for the synthesis of organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2266961B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US7781597B2
  申请人：——

  公开号：US7781597B2

  公开（公告）日：2010-08-24