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(E)-2-(benzyloxy)acetaldehyde oxime | 68060-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(benzyloxy)acetaldehyde oxime
英文别名
(NE)-N-(2-phenylmethoxyethylidene)hydroxylamine
(E)-2-(benzyloxy)acetaldehyde oxime化学式
CAS
68060-36-6
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
UKQLZHZUBKCZTI-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(benzyloxy)acetaldehyde oxime N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气silica gel溶剂黄146三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 反应 6.58h, 生成 2-(E-2-penten-4-ynyl)-5-benzyloxymethyl-2H-furan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Stuart, John G.; Nicholas, Kenneth M., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 949 - 963
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苄氧基乙醛盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以44.5%的产率得到(E)-2-(benzyloxy)acetaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本公开提供了具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物,以及相关的使用方法。
    公开号:
    WO2021252666A1
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文献信息

  • Silyl nitronates and nitrile oxides in organic synthesis. A novel route to d,l-deoxysugars. Use of aluminum oxide as solid phase base for generation of
    作者:K.B.G. Torssell、A.C. Hazell、R.G. Hazell
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91358-4
    日期:1985.1
    to a diene. 2. Stereospecific hydroxylation of the double bond. 3. Unmasking of the aldol moiety by catalytic reduction of the 2-isoxazoline. The syntheses of D,L-deoxyribose, D,L-oleose, D,L-digitoxose, D,L-2-deoxygalactose, 1,3-dideoxyfructose, 3-deoxyfructose etc. are described. Basic aluminum oxide is introduced as a solid phase base for the one step synthesis of 2-isoxazolines from aldoximes and
    为脱氧醛糖和脱氧酮糖的三步合成开发了新的方法:1.选择性地将亚硝酸甲硅烷基酯或氧化亚氮区域选择性地加成到二烯中。2.双键的立体特异性羟基化。3.通过催化还原2-异恶唑啉使醛醇部分不掩盖。描述了D,L-脱氧核糖,D,L-油糖,D,L-指氧糖,D,L-2-脱氧半乳糖,1,3-二脱氧果糖,3-脱氧果糖的合成。引入碱性氧化铝作为固相碱,用于由醛肟和烯烃一步合成2-异恶唑啉。化合物的X射线衍射研究验证了立体化学分配。
  • [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:PRELUDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021252666A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The present disclosure provides bifunctional compounds comprising a target protein binding moiety and a E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use.
    本公开提供了具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物,以及相关的使用方法。
  • INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
    申请人:Heffernan Michele L. R.
    公开号:US20100029737A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase. The compounds of the invention are useful for treating or preventing diseases and/or condition, wherein modulation of D-serine levels, and/or its oxidative products, is effective in ameliorating symptoms. The invention further provides methods of enhancing learning, memory and/or cognition. For example, the invention provides methods for treating or preventing loss of memory and/or cognition associated with neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. The invention further provides methods for preventing loss of neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases. In addition, methods are provided for the treatment or prevention of neuropsychiatric diseases (e.g., schizophrenia) and for the treatment or prevention of pain and ataxia.
    本发明提供了新型D-氨基酸氧化酶酶的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗或预防疾病和/或症状,其中调节D-丝氨酸水平和/或其氧化产物对缓解症状有效。本发明还提供了增强学习,记忆和/或认知的方法。例如,本发明提供了用于治疗或预防神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)相关的记忆和/或认知丧失的方法。本发明还提供了预防神经退行性疾病特征性神经元功能丧失的方法。此外,还提供了用于治疗或预防神经精神疾病(例如,精神分裂症)和用于治疗或预防疼痛和共济失调的方法。
  • BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    申请人:Prelude Therapeutics, Incorporated
    公开号:US20220033409A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    The present disclosure provides bifunctional compounds comprising a target protein binding moiety and a E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use.
  • US7902252B2
    申请人:——
    公开号:US7902252B2
    公开(公告)日:2011-03-08
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